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La^rrarif^f^, Lctel lier, Pay(^n,Gob!et,Lerort,Bouclier(l), etc., etc. 

 Quelques-unes ont donné des résultats : des résines ont été 

 isolées, comme celles de VAgar. stypticus, par exemple; lesuc 

 dos Lactaires a été fort étudié par M. Boudier et par d'autres ; 

 Letellier a extrait de VAgar. muscarms une substance qu'il a 

 nommée Vamanitine, etc., etc. On se reportera aux publica- 

 tions de ces auteurs pour Tétude de cette partie de la science 

 mycologique. Le seul fait essentiel pour ce travail est la dé- 

 couverte du principe actif de la fausse Orong-e, la muscarine, 

 par MM. Schmiedeberg et Koppe en 1870 (2) {Vierteljahres- 

 schrift fur Pharmacie., t. XIX, p. 27G), et la synthèse de cet 

 alcaloïde par MM. Schmiedeberg et Harnack(CAc»2isc^e Cen- 

 tralhlatt, t. VII, p. 554), — La muscarine est associée dans 

 la Fausse Oronge à un autre alcaloïde, Vamanitine (Harnack), 

 dont il est facile de la séparer, le chloraurate de muscarine 

 étant beaucoup plus soluble que celui d'amanitine. La mus- 

 carine est très-soluble dans l'eau, ce qui rend son emploi ex- 

 périmental facile. On l'obtient, soit en l'extrayant de VAma- 

 nita muscaria par des procédés que je n'ai pas à décrire ici : 

 elle est alors liquide, noirâtre, avec une odeur spéciale; soit 

 directement par synthèse, et elle est alors en cristaux jau- 

 nâtres, déliquescents. En oxydant l'amanitine, on obtient la 

 muscarine (3). L'amanitine elle-même est identique avec la né- 

 vrine. Quelle que soit la névrine qu'on oxyde (naturelle ou 

 synthétique), on n'obtient jamais qu'une seule muscarine, tou- 

 jours identique à elle-même et toujours toxique. L'oxynéovrine 



(l)Voy. Boudier, les Champignons, Paris, 18G6. 



(2) Voy. le résumé de la question, par Jungtleiseh, Jnurn, phami.el 

 chimie, 1877, p. 140. 



(3) Cette oxydation, impossible à obtenir par la plupart des moyens 

 ordinaires (acide chrominue, permanganate de potasse, etc. ), se fait 

 très-bien par l'acide nitrique concentré. 



