LEYES DE LA DIÁLISIS 193 



Los precedentes ejemplos demuestran suficientemente la primera parte 

 de la ley. 



En cuanto á la segunda, ó sea que !a cantidad dializada es propor- 

 cional á la cantidad puesta á dializar, lo demuestra la comparación de 

 los ejemplos entre 9 y 10, 12 y 13, 14 y 15, 17 y 18, 20 y 21, 26 y 

 27, 31 y 32, 33 y 34, salvo los pequeños errores indispensables en esta 

 clase de investigaciones. 



Del precedente cuadro se desprende, asi mismo, que la naturaleza del 

 ácido influye mucho, respecto del tiempo necesario para dializarse una 

 sal, sea de base orgánica ó metálica, y que en general el estado de clo- 

 ruro es mas propio que el de sulfato, como se demuestra por la com- 

 paración de los números 18 y 19, 27 y 28, 29 y 30. 



Ya Schumacher (1) ocupándose de la celeridad en la difusión, ha hecho 

 notar que las sustancias que poseen cierto parentezco químico, gozan de 

 una celeridad de difusión muy aproximada; y para demostrarlo presenta 

 un cuadro en que los principales ácidos y sales se hallan colocados según 

 el orden de celeridad con que se difunden cuando sus soluciones se han 

 dispuesto bajo un mismo grado de concentración. 



Ácidos. Sales. 



Clorhídrico. Azotatos Sales de amoníaco 



Azótico. Cloruros Sales de potasa. 



Sulfúrico. Sulfatos Sales de sosa. 



Oxálico. Oxalatos Sales de magnesia. 



Acético. Acetatos Sales de barita. 



Fosfórico. Fosfatos Sales de cal. 



Carbónico. Carbonatos 



Resulta según dicho autor, de la primera y segunda columna del pre- 

 cedente cuadro, que la celeridad de difusión de las sales es la misma 

 que la de los ácidos que forman parte de ellas. La tercera columna 

 demuestra que dicha celeridad es, relativamente á las sales, igual, con 

 relación al grado de parentezco de sus bases. 



Todas las espuestas observaciones no alcanzan á aquellas sales que se 

 descomponen por la diálisis ó durante ella y que he procurado no in- 

 cluir en el cuadro. El sub-acetato de plomo, por ejemplo, no se puede 

 dializar, porque se descompone en contacto del aire, formándose carbo- 

 nato de plomo que se precipita y obstruye los poros del dializador. 



Tampoco pueden dializarse aquellas sales que encierran un compuesto 

 de naturaleza coloidal. Los silicatos alcalinos, por ejemplo, dejan la sí- 

 lice al estado gelatinoso en el vaso interior. Las sales férricas y las 

 de alúmina neutras dejan un óxido gelatinoso y pasan por la diálisis 

 sales acidas. El proto-cloruro de estaño se descompone también en una 

 sal áeida que pasa por diálisis y deja en el dializador ácido eslánico. 



(1) W. Wundt — Noureaux éléments de Physiologie humaine, page 58, 1872. 



