110 ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



En otro esperimento usé las ramas y tallos del jaborandí, é hice el es- 

 tracto, después de reducirlos á pequeños fragmentos, con agua hirviendo, 

 y hasta que ya no contenia cantidades apreciables de materia. 



El estrado fué destil ido á pequeña cantidad, pudiéndose observar en él 

 un aspecto lechoso, y gotas oleaginosas que se depositaban mientras estaba 

 en reposo. Su pequeña cantidad y naturaleza, frustraron un ensayo hecho 

 para separarlas. El estrado acuoso concentrado, fué tratado con un volu- 

 men igual de alcohol redilicado, que dejó por evaporación una sustancia 

 albuminosa muy coloreada etc. Destilando el filtrado, se separó el alcohol 

 y gran parte de la materia. 



El líquido siruposo restante de 300 ce, fué digerido con éter en exceso. 

 Sabia por carta del Sr. Gerard, que el alcaloide existia combinado con un 

 ácido, así es que añadí amoníaco y estraje nuevamente con éter. Final- 

 mente el residuo amoniacal fué tratado con cloroformo. 



El estrado etéreo salió muy coloreado, los siguientes mucho menos; y el 

 último con cloroformo completamente incoloro. Después de separar los di- 

 solventes de los estrados por destilación y de repetidos é inútiles esfuerzos 

 para obtener los diferentes residuos combinados con ácido clorhídrico en 

 forma cristalina, se reunieron los productos, se neutralizaron con amoniaco 

 y fueron nuevamente tratados con cloroformo. Los estrados de cloroformo 

 fueron destilados, dejando un jarabe acuoso, coloreado, que fué acidulado 

 con ácido nítrico y precipitado abundantemente con el ácido fosfomolíbdico. 

 Este precipitado se sometió al mismo tratamiento que el anterior. En el 

 residuo se encontró bario que se separó perfectamente con ácido sulfúrico 

 diluido, en seguida se concentró hasta consistencia siruposa, sintiéndose 

 un agradable olor á nueces que se desprendía del líquido. El producto se 

 acidificó débilmente con ácido clorhídrico y nuevamente se ensayó la cris- 

 talización ; pero como en la primera vez, ya por evaporación en baño-maria, 

 ya en el vacio, con resultados adversos. 



Por esto separé el ácido clorhídrico diluyendo el líquido y agitándolo con 

 óxido argéntico, y evaporé el filtrado á sequedad, después de digerirlo con 

 carbón que separó mucha materia colorante. El residuo fué disuelto en al- 

 cohol absoluto, separado por filtración de una traza de plata reducida y nue- 

 vamente evaporado á sequedad, secándolo completamente con una bomba 

 de aire y sobre ácido sulfúrico, donde permaneció quince dias. Entonces 

 se pudo analizar el producto, efectuando todas las combustiones en naveci- 

 llas de platino, porque la materia era blanda y plástica, semejante á la 

 goma. 



á) 0.0204 grm. quemados en el vacio con Cu y cobre metálico, die- 

 ron: 21. 8 ce G O 2 , y 1.8 ce Az normal, encontrándose que la relación 

 de Az: G era de 1 :6. 



b) 0.18T2grm. quemados con Pb CrO' y cobre metálico, dieron 0.37G:2 

 grm. CO 4 , y 0.1404 grm. Ii'O = 54.80% de carbono y 8.33% de hi- 

 drógeno. 



