112 ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



pone por la potasa alcohólica. Se obtiene de esta manera el óxido de 

 etileno inonobromado . 



Para preparar la bromhidrína bromada se hace actuar el ácido hipo- 

 bromoso sobre el etileno bromado. 



C H Br C H Br 2 



¿H- +Br -° H = ¿H>.OH 



Se podría también obtener el isomérico de esta bromhidrina bromada 



G H Br. (OH) 

 Br 



¿H- 



La operación se practica de la manera siguiente: 



A una solución de ácido hipobromoso conteniendo 7 á 8 por % de 



Br OH , se agrega á cero la cantidad teórica de C ! H 3 Br y se agita. Se 



destila en seguida la mitad del líquido, se separa una pequeña cantidad 



de un líquido insoluble, que es bromuro de etileno bromado. El líquido 



del que ha sido separado se agita en seguida con éter varias veces. La 



solución etérea dá, después de la evaporación del éter, dos productos 



con puntos de ebullición diferentes. Uno hierve «de 89 á 91 grados y se 



presenta en cristales trasparentes y fusibles de 4¡P á 45 grados. Irrita 



los ojos y contiene C J H 7 O 3 Br. * 



CHBr* 

 El segundo producto es la bromhidrina bromadá>'del glicol I 



& F b CH a .OH. 



Hierve de 179 á 181 grados (no eorrejido). Es un líquido casi inodoro, 

 espeso, ordinariamente coloreado en verde ó en violeta, pero que puede 

 ser obtenido incoloro por la destilación; su sabor es azucarado. Poco so- 

 luble en el agua fria, bastante en el agua hirviendo. Su solución acuosa 

 reduce el líquido de Fehling y precipita la plata de una solución amo- 

 niacal de nitrato de plata. 

 El cloruro de acótilo lo convierte en aceto - bromhidrina-bromada 



GHBr* 



I hirviendo de 193 á 195 grados. 



GH*.O.C*H s O 



Una solución de potasa seca, en el alcohol metílico desdobla la brom- 

 hidrina bromada del glicol en HBr y C*H 3 BrO. Este último cuerpo 

 es el óxido de etileno bromado. El líquido hierve entre 89 y 92 grados. 

 Reduce el líquido de Fehling. 



(Ber. der D. Chem. Gesell. zu Berlín, IX. 45). 



