l58 ACADÉMIE DE GÉOGRAPHIE BOTANIQUE 



Les principes chimiques des plantes de la Flore 



de France 



Par M. Georges Renaudet 



Papavéracées. 



Le Papaver somniferum fournit les alcaloïdes principaux 

 de cette famille. Des alcaloïdes du pavot, les uns sont calmants, 

 soporifiques, modérateurs des réflexes; ce sont, dans l'ordre 

 croissant d'action : 



La CODÉINE C'^H^iAzo^ ou C^'H^^Az. OGH\ — Etudiée 



par Wright et Mathiessen, puis par M. Edouard Grimaux. 



La NARCÉINE C-^H'9Azo9+2H20. 



La MORPHINE C 'H'^Azo^. — Découverte par Sertuerneren 

 1817. 



Les autres sont toxiques, convulsivants des nerfs excito- 

 moteurs. 



Ce sont : 



La THÉBAINE C'HîiAzo^ (Thibouméry). 



La PAPAVÉRINE C-"H'*Azo*. — Etudiée par Goldschmidt. 



LaNARGOTINE CH'^'Azo'.— Isolée en 1802 par Derosne. 



Bien d'autres alcaloïdes ont été retirés de l'opium, mais ces 

 bases sont sans intérêt actuel. 



RHÉADINE C^'H^iAzo*'. — Extraite par Hesse du Papaver 

 Rhœas L. sans saveur et non vénéneuse, que les acides miné- 

 raux transforment en un isomère, la rhéagine. 



CHÉLÉRYTHRINE ou SANGUINARINE C'H'^Azo*. 

 — On la retire du Chelidonium majus, des racines du Glau- 

 cium luteum L., du Sanguinaria Canadensis. On lui donne 

 encore le nom de GLAUGINE. 



La CHÉLIDONINE C'^H^'Az^o^ existe surtout dans la raci- 

 ne de la grande chélidoine. 



GLAUGINE et GLAUGOPIGRINE, alcaloïdes peu connus 

 du G. luteum. 



La Chélidoine ne contient pas moins de six alcaloïdes : san- 



