ACADÉMIE DE GÉOGRAPHIE BOTANIQUE I 5 



NÉRIANTHINE et NÉRINE, du Laurier Rose (Schmie- 

 deberg). Corps voisin de la digitaline et possédant les mêmes 

 propriétés. 



PIGÉINE C* H'8 O", H^O. — C'est le glucoside du Pinus 

 Picea L., isolé par Tauret. 



RHAMNÉGINE C^^ H^» 0^\ H^O. — Schuizenberger l'a 

 retirée de divers Rhamnus (R. infectorius L, tinctorius 

 Ment.). C'est un purgatif peu employé ; on lui a donné encore 

 les noms de Xanthorhamnine et Rhamnoxanthine. Ce glu- 

 coside ne se dédouble pas uniquement sous l'influence des acides 

 étendus en rhamnétine et rhamnose, comme on l'a cru jusqu'ici, 

 mais en rhamnétine, rhamnose et galactose. Il résulte d'obser- 

 vations nouvelles que le rhamnose et le galactose ainsi formés 

 proviennent eux-mêmes du dédoublement d'un saccharose qui 

 se produit au débufde l'hydrolyse de la xanthorhamnine qu'ils 

 proposent de nommer RHAMNINOSE (Charles et Georges 

 Tauret, Ac. des Se. CXXIX, 725, 6 nov. 1899). 



RHINANTHINE C^^ H^^ O^» (?) — Du Rhinanthus buc- 

 calis {Ludwig], Glucoside imparfaitement connu et peu em- 

 ployé. 



ROBININE C^^ H^o 0'« (?) — Retiré des fleurs du Robinia 

 pseudo-acacia par MM. Swenger et Dronke. 



SYRINGINE, méthylconiférine ou mieux méthoxyconi- 

 férine. — Ce glucoside a été trouvé par Bernays dans le Sy- 

 ringa vulgaris L. et le Ligustrum vulgare L. 



VINGÉTOXINE C'« H^* 0«. — De l'Asclepias vincetoxi- 

 cum {Tauret). Son activité thérapeutique est douteuse. 



Les corps suivants sont des Glucosides peu connus : leur 

 fonction chimique, leur formule, leur place restent, à peu de 

 chose près, indéterminés. 



La GATHARTINE se rencontre dans les feuilles de Séné et 

 de Nerprun; elle a été isolée par Draggendorff et Rubly. 



La GÉPHALANTHINE, du cephalanthus occidentalis 

 (Ginchonées), est remarquable par son action destructive sur les 

 globules du sang. 



DULGAMARINE [Pfaff), cardiaque puissant. 



HÈDÉRINE des feuilles de THedera hélix L. {Vincent). 



