372 XIII. Schlussbetrachtungen. 



Ektodermfortsätze der Hydroiden bilden überhaupt niemals eine Embryonal- 

 anlage, welche einem Keimblatte verglichen werden könnte, sondern sind 

 sekundäre histologische Bildungen von ganz ähnlicher Bedeutung wie die aus 

 der Oberhautanlage der Batrachier hervorgehenden Seitennerven. Erst bei 

 den höheren Coelenteraten finden sich unzweideutige Spuren eines mittleren 

 Keimblattes als einer indifferenten zelligen Anlage zwischen Ekto- und Ento- 

 derm, deren Ursprung von dem letzteren bei Cassiopea und namentlich bei 

 Pelagia beobachtet worden ist (Nr. 160). Für Alcyonium vermuthet 

 Kowalewsky die Abstammung derselben Schicht vom Ektoderm darauf hin, 

 dass sie demselben dichter anliege als dem Entoderm-, doch hat sich die 

 gleiche und ähnlich begründete Vermuthung bei den Wirbelthieren als 

 irrthümlich erwiesen und ist jedenfalls von keiner Bedeutung gegenüber den 

 ersteren positiven Beobachtungen. Anderenfalls hätten die Alcyonien und 

 vielleicht auch andere Anthozoen kein Homologon eines mittleren Keimblattes, 

 sondern gleich den Hydroidpolvpen nur analoge Bildungen. Ebenso wider- 

 sprechend sind die Angaben bezüglich der Ktenophoren, indem von demselben 

 Beobachter in zwei Familien (Euchariden, Cydippiden) das Gallertgewebe mit 

 seinen zelligen Theilen vom Ektoderm , bei den Beroiden vom Entoderm abge- 

 leitet wird (Nr. 160 S. 35. 36). Aehnlich wie bei Pelagia, nur umfassender 

 entwickelt sich ein mittleres Keimblatt vom Entoderm bei den Stachelhäutern; 

 und da meines Wissens die Beobachtung Metschnikoff's , dass bei den 

 jüngsten Larven dieser Thiere einzelne oder gruppenweise vereinigte Zellen 

 sich zu dem Zwecke von der Darmanlage ablösen (Nr. 166), noch nicht bestätigt 

 worden ist, thue ich es hiermit auf Grund meiner eigenen Beobachtungen. Dieses 

 mittlere Keimblatt der Echinodermen bildet keine primär -morphologischen 

 Anlagen, sondern nach meinen Befunden sehr bald ein netzförmiges Bildimgs- 

 gewebe, ganz übereinstimmend mit dem interstitiellen Gewebe der Wirbelthiere, 

 welches erst später sich zu sekundär -morphologischen Bildungen (Darm- 

 muskel-, Perisomscbichten, Nerven) den übrigenTheilen anpasst. * 



Bei den übrigen Wirbellosen ist nach den besten Beobachtungen 

 (Nr. 159, 160, 161) ein echtes mittleres Keimblatt als anfangs indifferentes 



* Das gedachte Zellennetz schien mir wenigstens bei Ophiurenlarven auch ebenso wie 

 bei den Vertebraten zu entstehen. An den jüngsten Larven füllen zusammengedrängte 

 rundliche Zellen den grössten Theil des von der Keimhöhle zurückgebliebenen Raumes aus; 

 indem der letztere durch AnsammhiHg von Flüssigkeit wächst, werden die bereits theilweise 

 verbundenen Zellen zu einem Netz auseinandergezogen. Später wird es durch freie Wander- 

 zellen vervollständigt (vgl. S. 492 u. flg.). 



