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por el alcohol hirviendo, se dividía en dos distintas mate- 

 rias la cerina, suliibie en el alcohol, y la miricina, inso- 

 luble en este disolvente. 



En segnida Boudft y Boisseinot {}) observaron que la 

 cerina no era un cuerpo sencillo, pues se hallaba formada 

 de dos distintas materias : una, la verdadera cerina que era 

 trasformable en jabón por la solución acuosa de un álcali, y 

 la otra, la ceroina, que no era saponificable ; sin sospechar 

 la identidad de esta última con la miricina. 



El nombre de ceroina fué también aplicado mas tarde, en 

 general, á todos los constituyentes insaponiíicables ó insolu- 

 bles en las soluciones alcalinas, tales como los alcoholes de 

 la cera, que se obtienen por el desdoblamiento de las miri- 

 cinas. 



Después, por las investigaciones de Buchholz y Bran- 

 des (') j mas tarde por las de Zerry (^), se supo que el alcohol 

 disolvía, á mas de la cerina, un cuerpo de consistencia grasa 

 ú oleosa, la ceroleina, á cuya presencia se debe la untuotidad 

 de la cera y hasta cierto grado su olor. 



Las investigaciones de Hess (^) Ettlijng (°) van der 

 Vliet ('•;, Gerhardt, Jerrgl (') etc., que con preferencia 

 se han ocupado del estudio de la cera á altas temperaturas, 

 ofrecen poca novedad, y hasta llegaron á resultados y opi- 

 niones erróneas respecto á la constitución química de la 

 cera, que por mucho tiempo han servido en los tratados de 

 Química Orgánica de base á las teorías. Asi se opinaba, por 

 ejemplo, que la miricina y la cerina eran cuerpos isoméricos, 

 representando el aldehido del ácido esteárico! 



(*) Journ. de Pharmacie, T. XIII, pág. 38. 



{'] Archiv. der Pharm., T. XXVJI, pág. 288. 



O Compt. Rend , T. XIV, pág. B75. 



(*) Annal der Chem. u. Pharm., T. XXVII, pág. 8. 



{') Ibid T. II. pág. :>5:{. 



('=) Journ. f. pracl. Chem., T XVI, pág. 302. 



O Annales de Chimie, T. XIII, pág. 439. 



