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después con éter y otros disolventes hasta quedar completa- 

 mente libre de los alcoholes de la cera. 



Las soluciones etéreas se destilaron hasta la sequedad. El 

 residuo obtenido se hirvió nuevamente con la solución al- 

 cohólica de potasa, tratando en seguida con la sal de bario. 

 Este segundo tratamiento por el alcohol era indispensable, 

 por la difícil descomposición de esta clase de miricina, pues 

 el alcohol de la cera, después del primer tratamiento, con- 

 tiene siempre cantidades remarcables de miricina no des- 

 compuesta. 



Alcoholes de la miricina. — La solución de los alcoholes 

 de la cera en la benzina, después del segundo tratamiento 

 por el álcali, fué concentrado por destilación, hasta un pe- 

 queño volumen. Se obtuvieron cristalizaciones de distinta 

 naturaleza : 



a) Miricina dep. de fus. 67°C. La solución en la ben- 

 zina de los alcoholes de la miricina descompuesta se des- 

 tiló hasta quedar reducida á un pequeño volumen. Después 

 de 24 horas de reposo se había formado un precipitado cris- 

 talino, en forma de pequeñas laminillas nacaradas, adheridas 

 parcialmente á la pared del vaso. Se separó por filtración y 

 se lavó con benzina. Tenia un p. de fus. 80°4 C. Purifi- 

 cado por una primera cristalización en el alcohol hirviendo 

 se obtuvo una pequeña cantidad de un precipitado, que dio 

 un p. de fus. 85°C, es decir, eláei Alcohol miricilico. La 

 segunda cristalización en el mismo líquido, y que constituye 

 la masa principal de nuestra materia, dio un p. de fus. 81 °2 C. 



En el líquido madre que habia quedado de la primera 

 cristalización en la benzina se formó un precipitado de un 

 p. de fus. 70° C, por el agregado de alcohol en frió. 



b) Miricina de p. de fus. 63°5 C. La solución en la 

 benzina convenientemente concentrada, como la anterior, 

 depositó solo una cantidad muy insignificante de un pre- 

 cipitado, formado por pequeñas laminillas brillantes de 



