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reteniendo lo que he llamado carga residuo, la capacidad de 

 absorber luz, propia de los cuerpos estudiados. Es, de consi- 

 guiente, una condicidn de la fosforescencia, pero no la única,, 

 ni siquiera la más importante. 



Juzgo que son dos las causas productoras de los agregados 

 amorfos y granujientos, tantas veces nombrados: la temperatura 

 y las materias añadidas en calidad de cuerpos activos ó de 

 substancias destinadas á favorecer el desarrollo de la fosfores- 

 cencia, y respecto de ello se han practicado algunos experi- 

 mentos. Siempre que se ha producido un sulfuro de bario, es- 

 troncio ó calcio, á temperatura relativamente poco elevada, na 

 resultaba fosforescente, y era menester someterlo de nuevo á 

 las acciones del rojo vivo para hacerle adquirir semejante pro- 

 piedad. Tratábase en el primer caso de una substancia pulve- 

 rulenta, en el segundo de una masa granuda, y es suficiente 

 recordar los métodos de obtención, especialmente los consis- 

 tentes en hacer actuar el vapor de azufre 6 el gas sulfhídrico 

 sobre barita, estronciana, cal ó los carbonates correspondientes^ 

 para reconocer las influencias de la temperatura en la estruc- 

 tura de la mezcla fosforescente. Acaso ésta se halla también 

 determinada por las propias modificaciones químicas, siendo^ 

 en cierto modo, consecuencia de la formación de las corta» 

 cantidades de sulfato presentes en todos los sulfuros y ocasio- 

 nadas por las inevitables acciones del oxígeno atmosférico, que 

 el calor necesario para la reacción principal excita y auxilia. 



Aparecen menos claras las influencias de las impurezas ó 

 materias agregadas, según los distintos procedimientos. Te- 

 niendo en cuenta las modificaciones químicas que experimenta 

 el carbonato de sodio, compréndese cómo necesariamente han 

 de influir en las propiedades del producto resultante, y, por 

 consiguiente, en su peculiar estructura. Respecto del cloruro 

 de sodio, es menester considerar lo leve de sus alteraciones, 

 ya que la cantidad hallada en el análisis de los sulfuros es 

 bien poco menor de la que al carbonato primitivo se añadiera; 

 pero ha de tenerse presente asimismo la volatilidad del cloruro 

 de sodio al rojo vivo; de suerte que en una atmósfera que con- 

 tiene su vapor se forma el sulfuro, adquiriendo la propiedad 



