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pipeta P, con una señal de un centímetro c(íI)ico, llegando hasta 

 el fondo de la campana. En ésta se ponen 10 centímetros cúbicos 

 de agua recién destilada, que contenga en disolución 1 por 100 

 de glucosa, y tapando con algodón el extremo exterior de ia pi- 

 peta y el tubo T, se esteriliza todo en la autoclava. Después se 

 enlaza el aparato por el tubo de cristal T con el aspirador doble, 



por medio de un tubo de caucho; se quita 

 el algodón de la pipeta y se hace pasar el 

 aire lentamente al través del líquido de la 

 campana, saliendo por el tubo T(al través 

 del algodón) que enlaza con el aspirador. 

 Por medio de una llave que éste tiene, se 

 hace caer el agua del recipiente superior 

 al inferior y es aspirado el aire. Cuando 

 haya caído toda el agua, se invierte el 

 aspirador y se halla en disposición de ab- 

 sorber nueva cantidad de aire, cuyo volu- 

 men podemos saber conociendo la capaci- 

 dad de dichos recipientes. Para la correc- 

 ción de temperatura lleva el recipiente su- 

 perior un termómetro. Puede saberse tam- 

 bién el volumen de aire que ha pasado, por 

 medio de un contador, que se interpone 

 entre el aparato y una trompa de absor- 

 ción. 



Terminada la corriente de aire, se sacan 

 con la pipeta varios centímetros cúbicos 

 del líquido, después de hacer una ó más succiones para recoger 

 las bacterias que se hallen adheridas al interior de la pipeta. 

 Cada centímetro cúbico del líquido, se pone en cultivo en pla- 

 cas de agar peptonizado, contando después el número de co- 

 lonias formadas, por los medios conocidos, y tomando el tér- 

 mino medio para un centímetro cúbico. 



Para determinar el número de bacterias correspondientes á 

 un metro cúbico de aire, se hace el cálculo siguiente: si pasa- 

 ron, por ejemplo, 100 litros de aire y se han formado en un 

 centímetro cúbico de líquido 8 colonias, 8 X 10 = 80 será 



