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La reacción se efectúa entre una molécula de Os Oj y diez 

 de IH. 



Os O, + 10 IH == I.Os, 2IH + 4K,0 + 3I>. 



Operando con disoluciones del ácido ósmico comercial muy 

 diluidas conviene añadir una pequeña cantidad de éter sulfú- 

 rico anhidro d la de ioduro acidificada con el ácido clorhídrico 

 6 el fosfórico, á fin de que el ioduro verde de osmio se disuelva 

 e?i la capa líquida etérea sobrenadante , consiguiendo de este 

 modo hacer más sensible la reacción por ser menor el volumen 

 del líquido que contiene dicho producto. 



Si la solución del peróxido de osmio Os Oj^ (ácido ósmico 

 comercial), fuese la empleada generalmente en los laboratorios 



de micrografía (1 por 100) bastaría una sola gota 



para producir una intensa coloración verde en toda la masa 

 del líquido. Si agregásemos éter — que en este caso es innece- 

 sario, — se apoderaría del compuesto iodurado coloreándose de 

 verde y el resto del líquido aparecería incoloro. 



Si adicionásemos beozeno puro, este líquido adquiriría color 

 rojo grosella al apoderarse del iodo libre producido en la reac- 

 ción, y agitando la mezcla para favorecer la oxidación por el 

 aire del compuesto verde osmioso, el color rojo del benzeno 

 aumentaría al paso que se fuera disolviendo el iodo que dejaría 

 libre al oxidarse dicho compuesto. 



Empleando una solución ósmica que contenga 0,0005 gramos 

 de Os O^ en cada centímetro cúbico, basta sólo una gota 



I — de cm^ j que contiene 0,0000205 gr. de dicho compuesto 



de osmio, para que aparezca en seguida en el éter sobrenadante 

 — cuyo uso conviene en este caso — , la coloración verde esme- 

 ralda. 



Si agregamos éter anhidro á la solución de ioduro de potasio 

 acidificada con ácido fosfórico y después una ó dos gotas de la 

 solución acuosa ósmica al 1 por 10000, que contiene cinco mi- 

 llonésimas de gramo (0,000005 gr.) del peróxido, todavía se 

 percibe en la capa etérea líquida coloración verdosa. 



