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Favorables á semejantes interpretaciones cuéntanse numero- 

 sos hechos y experimentos, en particular referentes á la mane- 

 ra de estar formada la solución sólida, y aparte de los propios 

 que relato aquí, citaré sólo, en cuanto sírvenles de apoyo, los 

 trabajos de Percy Waentig. Advertiré que las indagaciones 

 químicas tendiendo á averiguar el estado de los cuerpos con- 

 tenidos en las disoluciones mientras fosforecen, y las reaccio- 

 nes originarias de la luminescencia, son aún inciertas: la oxida- 

 ción parcial del disolvente, que á su vez altera de momento y 

 un solo punto á la materia activa, aunque parece evidente, no 

 hay de ella una prueba indudable, ni siquiera admitiendo la 

 necesidad de aquel principio de oxidación tan invocado y que, 

 en definitiva, aprovecha para hacer fosforescentes, siquiera no 

 sea con la intensidad máxima, acuerpes sulfurados originaria- 

 mente inertes. 



Recordaré de nuevo cómo el exceso de materia activa pue- 

 de perjudicar á la fosforescencia, y lo mismo acontece cuando 

 aquélla, por cualquiera causa, se separa de la disolución, y su- 

 cede en muchos casos, que están consignados en mi estudio de 

 la fosforescencia del sulfuro de bario, que el bismuto, siendo 

 demasiado elevada la temperatura y así mantenida largo tiem- 

 po, puede sulfurarse, repartiéndose el nuevo cuerpo por toda 

 la masa, y sirviendo en ella á modo de pigmento, la colora de 

 diversos tonos, desde el verde amarillento al pardo obscuro; 

 relacionándose con semejante fenómeno la gradual disminución 

 de la luminescencia, que llega á extinguirse por completo. Para 

 demostrar las condiciones de formación y colegir la probable 

 estructura de la solución sólida, hice varias series de experi- 

 mentos, consistentes en determinar los grados de la eficacia 

 del subnitrato de bismuto respecto del sulfuro de estroncio, si- 

 guiendo de continuo mi procedimiento y sólo cambiando las 

 proporciones de aquella materia activa y las condiciones de 

 temperatura, conservando invariables los 2 gr. de carbonizo 

 de sodio y 0,5 de cloruro de sodio por cada 100 gr. de carbo- 

 nato de estroncio. Mi intento era conseguir varias soluciones 

 sólidas activas, partiendo de una que sólo manifestara indicios 

 de luminescencia; siguiendo otras que la presentaron cada vez 



