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las materias activas, de naturaleza metálica, en ella contenidas. 



Parécerae así demostrado el carácter químico del fenómeno 

 de Ja fosforescencia, cuyo mecanismo he investigado partiendo 

 de la composición de los cuerpos que lo presentan y de las 

 acciones químicas de la luz, ya definidas, y considerando los 

 sulfuros estudiados disoluciones sólidas, es menester admitir 

 que entre estos disolventes y las substancias disueltas en su 

 masa se establecen relaciones de orden químico, en cierto sen- 

 tido independientes de las que entre éstas pueden existir. 

 Acaso hállanse dentro del sistema de la disolución sólida en 

 estado de disociación particular, semejante al de las sales en 

 los disolventes líquidos , y por ventura, á causa de la misma 

 estructura interna del sistema, los metales ofrecen cierta resis- 

 tencia para constituir combinaciones sulfuradas, á no ser en 

 contacto de la luz. 



Vese siempre que la fosforescencia sólo se presenta dentro 

 de aquellos límites en que son posibles determinadas reaccio- 

 nes químicas y no fuera de éstos; por lo cual, en determinado 

 sentido, es menester considerarla función de la temperatura á 

 que han sido formadas las mezclas aptas para desarrollarla; 

 pero, además, es preciso también tener en cuenta la constitu- 

 ción de las mezclas y el modo de estar formadas, porque su 

 estructura tiene marcada influencia en el fenómeno. Es obser- 

 vación general que ninguna mezcla colorida de obscuro, por 

 haberse disuelto en ella el sulfuro metálico procedente de la 

 materia activa y producido á elevada temperatura, es fosfores- 

 cente, y no hay medio de modificarla haciéndola adquirir se- 

 mejantes cualidades: esto lo he demostrado, respecto del sulfu- 

 ro de bario, con todos sus pormenores, y es aplicable cuanto 

 he consignado en aquel estudio al caso del sulfuro de calcio» 

 sólo que aquí hay mayor resistencia para la formación del sul- 

 furo metálico, en particular sí las substancias activas son 

 compuestos de bismuto, de manganeso ó de uranio, hecho que 

 explica la preferencia dada al subnitrato de bismuto en el mé- 

 todo de Verneuil, porque parece asegurar la estabilidad de la 

 disolución, al propio tiempo que produce la mayor actividad de 

 las mezclas fosforescentes. 



