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faitement dissoute, et que l'on fasse ensuite l'imprégna- 

 tion au nitrate d'argent, celle-ci ne provoque pas la 

 réduction dans la partie annulaire, même après trois 

 jours. Que faut-il en conclure sinon que l'élher, le 

 chloroforme, même quand on leur laisse le temps d'agir 

 sur la totalité de la fibre nerveuse, n'influencent pas 

 identiquement toutes les parties du cylindre d'axe? Et 

 comment ne pas admettre, en ce cas, l'hétérogénéité de 

 ce dernier? Telle est, en effet, la première conclusion 

 du travail de M. De Moor. Il passe ensuite à l'examen 

 de la constitution du cylindre d'axe qu'il considère 

 comme un véritable capillaire ayant une région périphé- 

 rique différenciée, moins avide de réactifs colorants 

 (safranine, hématoxyline, et surtout éosine) pendant 

 que la région centrale, l'axe du cylindre d'axe, est plus 

 liquide, mobile, et surtout plus avide de matières colo- 

 rantes. Enfin, entre la myéline et le cylindre d'axe 

 existerait un espace périaxial traversé par des filaments 

 très ténus, se colorant par l'hématoxyline mais ne 

 fixant pas l'éosine. Ce reticulum n'a rien de commun 

 avec Vinnere Hornsclieide décrite par Ewald et Kiihne 

 dont M. De Moor, comme d'ailleurs aussi M. Gedoelst, 

 n'a pu admettre l'existence. 



Comme vous le voyez, Messieurs, le travail de 

 M. De Moor se rapporte à l'histologie pure; je voudrais 

 cependant, en terminant, vous montrer l'importance que 

 je lui attribue au point de vue de l'électro-physiologie. 



En nous montrant d'abord les variations de forme de 

 la partie annulaire du cylindre d'axe, M. De Moor nous 

 apporte un précieux argument en faveur de la mobilité 



