176 SOCIÉTÉ BELGE DE MICROSCOPIE. 



Il s'est produit dans le liquide ainsi traité une éléva- 

 tion de température qui cependant n'a pas dépassé 50% 

 la force électromotrice de la pile étant de 1,5 V,la résis- 

 tance du fil environ 0,6 H. Ce n'est donc pas là la cause 

 de la disparition du microbe. Ce n'est pas non plus à 

 la pauvreté du milieu en matières nutritives, que ce 

 changement tient, car l'addition d'une petite quantité 

 d'agar ne modifie en rien le résultat. 



Cependant une culture fraîche sur agar ou gélatine, 

 soumise en totalité à l'action du courant n'est en rien 

 influencée. Bien plus, si au lieu de se servir d'eau on 

 fait la dilution dans du lait, le résultat est nul. La sté- 

 rilisation dépend, les recherches des auteurs l'ont établi, 

 de trois conditions : 



a) L'intensité du courant. Il faut au moins 10 à 12 

 ampères pour des tubes présentant une surface de sec- 

 tion de 3,5 centimètres. (Il est à prévoir que ce rapport 

 croît dans une proportion géométrique.) 



b) La durée de l'expérience. Il faut au moins une 

 heure de temps. Un courant d'une durée moindre affai- 

 blit la vitalité du microbe, mais ne le tue pas. 



c) L'état de mouvement dans lequel se trouve le 

 milieu par expérience. Si l'on fait circuler le liquide à 

 travers une série de tubes, on constate que la stérili- 

 sation s'obtient plus rapidement que si on le laisse au 

 repos. 



Ces expériences ont été répétées sur le bacille du cho- 

 léra des poules, sur celui de la septicémie de la souris et 

 sur le micrococcus tetragcnus. Le résultat a été constam- 

 ment le même. 



Le sang des animaux inoculés avec ces divers microbes 

 s'est constamment montré virulent avant l'action du 



