U SOCIÉTÉ BKLGE DE MICROSCOPIE. 



évaporer à l'air libre. Il se dépose des crisUiiix qu'on 

 dissout dans l'alcool rectifié. On laisse évaporer de nou- 

 veau et l'on obtient des cristaux cubiques d'un vert 

 d'olive, solubles dans l'eau, l'éther et l'alcool. On fait 

 avec ces cristaux une solution à 2 p. 100 dans l'alcool 

 pour les tissus, dans l'eau pour les microorganismes. 



Les coupes que l'on veut préparer sont d'abord colorées 

 au carmin de Beale ou au carmin litliiné de Ortb, déco- 

 lorées par l'alcool acidulé, lavées à l'eau, déshydratées et 

 plongées dans la solution alcoolique de picronigrosine; 

 on les y laisse de 2 à 10 minutes jusqu'à ce qu'elles aient 

 pris une teinte brun-marron. On les décolore dans une 

 solution alcoolique d'acide oxalique, on déshydrate, on 

 éclaircit et on monte dans le baume. Avec cette méthode 

 les noyaux sont colorés en rouge, leprotoplasma en jaune 

 foncé, le tissu conjonctifen vert clair, les faisceaux élas- 

 tiques en violet, la substance cartilagineuse en jaune. 



Si l'on veut teinter en même temps les microorganis- 

 mes contenus dans les tissus, après avoir coloré au car- 

 min, on décolore par la méthode de Gram (par celle de 

 Koch-Ehriich pour les bacilles tuberculeux) et on plonge 

 pendant 5 minutes dans la solution aqueuse de picroni- 

 grosine puis on termine comme précédemment. 



R. V. 



