BULLETIN DES SÉANCES. lOH 



cool et qui a beaucoup d'analogie avec les cristalloïdes 

 des Epipinjllum. 



La question qui se posait donc était de savoir si ces 

 corps sont réellement solubles, si le procédé micro- 

 chimique proposé par M. Errera était ici en défaut. Quel- 

 ques réactions que j'ai pu faire sur l'épiderme de la lige 

 de VEpiphtjlliim, m'ont convaincu de l'insolubilité de 

 ces cristalloïdes dans l'alcool. Si les auteurs ont cru les 

 voir disparaître, c'est que l'observation n'a pas été 

 suivie assez minutieusement. Le corps protéique primi- 

 tivement massif, et qui présente une belle coloration 

 par le réactif de Millon, change de forme au bout de 

 quelque temps lorsqu'on plonge l'épiderme ou la tige 

 complète dans l'alcool. Il devient fibrillaire, et se pré 

 sente sous l'aspect d'une botte de fibrilles très ténues, 

 qui se colorent encore nettement par* le réactif de 

 Millon. Si l'on observe un fragment d'épiderme déposé 

 vivant dans le réactif de Millon, on peut voir des trans- 

 formations très diverses de la masse qui, de fusiforme 

 qu'elle était d'abord, devient sphéroïdale et finit par dis- 

 paraître. Ces cristalloïdes ne font donc pas exception et 

 nous pouvons invoquer la solubilité dans l'alcool comme 

 un caractère distinctif des sels d'alcaloïdes. 



Les réactifs que j'ai employés pour caractériser l'alca- 

 loïde sont les suivants : l'iodure de potassium iodé, l'io- 

 durede potassium iodé additionné de carbonate d'ammo- 

 niaque (Clautriau), l'acide pliosphomolybdique, l'iodure 

 double de mercure et de potassium, l'iodure de bismuth 

 et de potassium, l'acide sulfurique, le réactif de Froehde. 

 Le premier de ces réactifs est le plus sensible; les deux 

 premiers donnent en présence de l'alcaloïde un précipité 

 brun acajou très prononcé. L'acide phosphomolybdique 



