150 ANNALES DE LA SCIENCE AGRONOMIQUE 



. Dissoute à chaud dans l'acétone, elle laisse déposer, par refroi- 

 dissement, des cristaux jaunes d'oxychlororaphine que Ton puri- 

 fie par des cristallisations successives. 



Oxychlororaphine. — L'oxychlororaphine se sublime facile- 

 ment et fond à 236^,8 (F. c). Elle est faiblement soluble ou inso- 

 luble dans les solvants neutres, très soluble dans les acides concen- 

 trés, mais les alcalis concentrés ne peuvent la dissoudre. Les 

 cristaux jaunes répondent vraisemblablement à la formule sui- 

 vante : 



Ci4 Hio Ns O 



L'oxychlororaphine forme des sels doubles avec le chlorure 

 de platine (G14 Hjo N3 HG1)2 Pt CI4 et le chlorure d'or; mais 

 il n'a pas été possible d'obtenir de chlorhydrate ou de sulfate. 

 La potasse à froid et dans des conditions spéciales détermine 

 l'apparition d'un chromogène passant du bleu à l'orange à mesure 

 que la. réaction se continue. L'oxychlororaphine, chauffée en pré- 

 sence de potasse et d'eau, dégage de l'ammoniaque. Fondue 

 avec l'oxyde de potassium, elle donne naissance à un produit 

 cristallin brun, soluble dans l'eau. L'oxydation par l'air des solu- 

 tions de substance jaune permet d'isoler de nouveaux chromo- 

 gènes (violet, jaune fluorescent, jaune, rouge brun). La réduction 

 en liqueur acide de l'oxychlororaphine donne de belles solutions 

 vertes; en milieu neutre ou légèrement alcalin, il y a précipitation 

 de cristaux verts. Les solutions de substance jaune précipitent 

 par tous les réactifs des alcaloïdes. Le spectre des diverses solu- 

 tions d'oxychlororaphine ne présente pas de bandes d'absorption 

 caractéristiques. Enfin, cette substance paraît dénuée de pro- 

 priétés toxiques. 



