CLXXX SOCIÉTÉ BELGE DE M1CROSCOP1E. 



propre à l'inclusion des pièces délicates destinées à passer 

 par le microtome. 



Déjà, dans un travail précédent (1), nous avions 

 indiqué l'usage du collodion pour la pratique des coupes 

 d'embryons, mais sans préciser les détails d'une tech- 

 nique sur les éléments de laquelle nous n'étions pas 

 complètement fixés. Nous pouvons aujourd'hui, après 

 une pratique de six mois, poser les principes de cette 

 technique. 



Les blastodermes avec embryons destinés aux coupes 

 sont, après durcissement par l'acide osmique et l'alcool, 

 ou après tout autre mode de durcissement, colorés au 

 carmin, puis immergés de nouveau dans l'alcool; pour 

 les placer dans le collodion comme masse à inclusion, 

 on sort ces pièces de l'alcool et on les plonge quelques 

 minutes dans de l'éther : on les place ensuite dans du 

 collodion liquide (collodion normal, non riciné), où elles 

 peuvent demeurer un temps plus ou moins considérable 

 (de 10 minutes à 24 heures ou plus), selon qu'on désire 

 voir la masse solidifiable pénétrer toute l'épaisseur de la 

 pièce et en remplir les cavités. Retirée du collodion 

 liquide, la pièce, si elle a une forme et un volume qui 

 la rendent maniable sans adjonction de support, est 

 jetée dans l'alcool; si elle est formée, comme un blasto- 

 derme au premier jour de l'incubation, par une mince et 

 délicate membrane, on l'applique sur la surface plane 

 d'un fragment de moelle de sureau, et le tout est jeté 

 dans l'alcool; dans l'un comme dans l'autre cas, la pièce 

 est dès lors englobée dans la masse élastique du collo- 

 dion, qui se solidifie sans se rétracter, et en lixe toutes 

 les parties, de même qu'elle en fixe l'ensemble au frag- 

 (1) Voyez Précis de technique histoiogique, p. 301. 



