ne semble pas etre rare. J'ai pu m'en assurer par rexamen 

 provisoire de plus de 1600 plantes dont plusieurs m'ont donne, 

 avec I'iode et la potasse, une reaction forte et immediate. 



Les belles recherches de Reinke et de Reiuke et Curtius ') 

 sur la substance volatile reductrice des plantes vertes, ont fait 

 connaitre la presence dans les feuilles d'une aldehyde de la con- 

 stitution Cg Ha ^^ Qjj ou bien Cg H^ ^^ ^^ 



Seulement la composition de ce produit est trop compliquee 

 pour qu'on puisse se representer d'une maniere simple sa 

 formation pendant Tassimilation. Pour Tacetone la question 

 serait plus simple. Tenant compte du fait que plusieurs plantes 

 contiennent de I'alcool methylique , on pourrait admettre que 

 deux molecules de cet alcool — produit de reduction de I'alde- 

 hyde formique — entrent en reaction, soit avec I'aldehyde 

 formique, soit avec I'acide carbonique. Dans le dernier cas, il y 

 aurait formation de peroxyde d'hydrogene (qui pourrait servir 

 k. I'oxydation d'une molecule d'alcool methylique). 



CH.'OH h' ^ _.._ _ ChJoH HO^.. _ 



CH3 OH H^^ ~" ^ ~ ^^ "~ CH3 OH HO^^ ~ ^ 



I 1 I I 



Au point de vue botanique cette presence de 1 'acetone offre 

 sans doute un certain interet et invite k des experiences phy- 

 siologiques. 



n. Sur la presence du salicylate de metliyle dans un grand 



nombre de plantes. 



Le salicylate de methyle a ete signale dans les feuilles de 

 quelques plantes, appartenant ^ la famille des Ericacees {GauUheria 

 spec, div.), puis dans I'ecorce du Betula lenta L, dans le L«^6^//^r« 

 Benzoin Meissner et le Spiraea Ulmnria L, dans les racines des 

 Poly gala Senega L et P. Baldwinio. En 1894: Bourquelot '') le 

 trouvait dans les racines des Poly gala vulgaris L, P. depressa 



1) Berichte der d. bot. Gesellschaft XV S. 201. Ce m^moire donDe une liste des 

 publications de Reinke sur ce sujet. 



2) Compt. Rend. CXIX p, 802. 



