YIII, 1. Vinassa: Beiträge zur pharmakognostischen Mikroskopie. 35 



zur Seite stand, und dem ich zum grossen Theil die weitere Ausdehnung 

 der Arbeit auf so viele Farben verdanke. 



Schon die ersten Versuche förderten für mich überraschende Resul- 

 tate zu Tage, indem sich die Farben in zwei oder besser gesagt drei 

 Gruppen theilen lassen; in solche, welche nur das Parenchymgewebe 

 färben, zweitens in solche, welche nur die verholzten Elemente, Collen- 

 chym, Gefässe eventuell Kernscheiden etc. tingirten, und schliesslich 

 solche, welche nur das Gewebe differenzirten, d. h. aus dem gefärbten 

 Parenchym die verdickten Zellen schärfer heraushoben. 



Behufs Vorbereitung zum Färben wurde eine grössere Anzahl 

 Schnitte, wie sie das Mikrotom lieferte, also ohne vorherige Auswahl, 

 mit etwas Natronlauge ausgekocht, um die Stärke etc. zu beseitigen, 

 dann mit viel Wasser ausgewaschen eventuell unter Zusatz von etwas 

 Essigsäure und im Trichter abtropfen gelassen. Es ist unbedingt er- 

 forderlich, dass das Protoplasma gelöst sei, und man nur mit dem Gewebe 

 zu arbeiten habe, denn es schlagen sich, wie wir unten sehen werden, 

 diejenigen Farbstoffe, welche sonst nur die verdickten Zellwände färben, 

 auch im abgestorbenen Protoplasma nieder, während die feinen Zellwände 

 nicht tingirt erscheinen. 



Das Färben wurde auf folgende Weise vorgenommen. In einer 

 Porzellanschale wird eine ungefähr halb- bis einprocentige Tinctions- 

 flüssigkeit handwarm gemacht, und in diese werden die Schnitte einige 

 Minuten — meist sind 2 bis 3 Minuten schon genügend — gelegt. 



Hernach werden sie herausgefischt, in eine gewöhnliche Theekugel 

 eingesperrt und unter constantem Wasserstrahl vollständig ausgewaschen, 

 solange, bis gar kein Farbstoff mehr ins Wasser übergeht. Das Aus- 

 waschen muss so lange fortgesetzt werden, um ein späteres Färben der 

 Gelatine zu verhüten. Beim Auswaschen der gefärbten Schnitte hat 

 man selbstverständlich darauf zu achten, dass der Strahl nicht direct 

 auf die Theekugel fällt, da sonst ein Zerreissen der feinen Gewebe zu 

 leicht eintritt. 



Eine andere Methode, welche nur den Zweck verfolgt, die Gewebe- 

 theile zu differenziren, wobei also nur die einen Elemente stärker als 

 die anderen gefärbt erscheinen, ist folgende: 



Die gut ausgekochten Schnitte werden in eine sehr stark verdünnte 

 Tinctionsflüssigkeit gelegt, welche bis zum ersten Blasenwerfen erwärmt 

 wurde. Darin nun lässt man die Schnitte so lange liegen, bis die Farbe 

 der Flüssigkeit fast ganz verschwunden ist und die Schnitte dunkler 

 gefärbt erscheinen als die Lösung, worauf sie ebenfalls in einer Dralit- 

 kugel unter dem Wasser gut ausgewaschen werden. In der Regel 



