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selben in gefärbten Präparaten von mittelgrosseu, starkhüUigen Pyre- 

 noi'den zu unterscheiden. In diesem Falle lässt er sich leicht nachweisen, 

 wenn raan Alkoholmaterial kurze Zeit, etwa 15 — 20 Minuten, mit con- 

 centrirter Salzsäure behandelt oder für längere Zeit in nicht allzu ver- 

 dünnte Salzsäure einlegt, dann gut mit destillirtem Wasser auswäscht 

 und mit Hämatein-Ammoniak färbt. Die Hüllen der Pyrenoide werden 

 auch nach der Fixiruug mit Alkohol, wie oben schon bemerkt, in Salz- 

 säure völlig gelöst, während der Zellkern bei nicht allzulanger Einwirkung 

 der Säure relativ wenig leidet, so dass auch noch seine Structur, soweit 

 dieselbe überhaupt sichtbar ist, erhalten bleibt. Bei allzulanger Ein- 

 wirkung der Säure wird der Kern freilich zu einer structurlosen Gallerte 

 verwandelt, die schliesslich auch mit Hämatein-Ammoniak nicht mehr 

 färbbar ist. Nur Färbung mit Hämatein-Ammoniak lieferte wirklich 

 reine Kerntinctionen und zwar meist erst nach Ueberfärbung und nach- 

 folgendem Auswaschen in alaunhaltigem Wasser; andere Farbstoffe, 

 wie Safranin, Carmin etc. ergaben weniger günstige Resultate. 



L. Klein {Freiburg i. B). 



Klebahll, H., Studien über Zygoten. I. Die Keimung von 

 Closterium und Cosmarium (Pbingsheim's Jahrb. f. 

 wiss. Bot. Bd. XXHI, 1890, p. 415—443). 

 UmDesmidieenzygoten möglichst ohne Verlust verarbeiten zu können, 

 behandelte sie Verf. in folgender Weise, die sich bestens bewährt hat. 

 Der die reifen Zygoten enthaltende Bodensatz wurde auf kleine Object- 

 träger vertheilt und dort eintrocknen gelassen. Im nächsten Frühjahr 

 wurden diese Objectträger befeuchtet und in eine feuchte Kammer ge- 

 setzt, wo nach 2 bis 4 Tagen, nicht bei allen Zygoten gleichzeitig, die 

 Keimung eintrat. Ein- bis zweimal täglich wurden die Objectträger 

 untersucht und die freischwimmenden Keimlinge (die anderen Massen 

 klebten fest) mit einem Capillarrohr heruntergefischt und so sofort rein 

 erhalten. Mit Hülfe des Capillarrohrs wurden sie sodann in einen 

 Tropfen einprocentige Chromsäure geblasen, nach der Fixirung gewaschen 

 und mit einem Tropfen Hämatoxylin in 2procentiger Alaunlösung ge- 

 färbt, alles auf einem Objectträger mit hohlem Ausschliff und unter 

 mikroskopischer Controlle, wobei durch Herstellung kleiner feuchter 

 Kammern die Verdunstung verhütet wurde. Darauf wurden die Keim- 

 linge in derselben Weise in verdünntes, durch Verdunstung sich allmählig 

 concentrirendes Glycerin gebracht und aus letzterem ohne weiteres in 

 Phenol, durch welches sie ohne zu schrumpfen sofort völlig aufgehellt 

 werden. Ein wesentlicher Vorzug dieses Verfahrens liegt darin, dass es 



