VIII, 3. Referate und Besprechungen. 343 



Fleniiiiing, VV., Neue Beiträge zur Kenntniss der Zelle. 

 II. Theil (Arch. f. mikrosk. Auat. Bd. XXXVII, 1891, 

 p. 685—751 m. 3 Tfln.). 



Das zur Verdeutllcliuug der chromatinlosen Structuren und der 

 Centralkörper augewendete Verfahren ' wird hier auch zur Untersuchung 

 der Mitose und insbesondere der Spindelfigur mit reichem Erfolg ver- 

 werthet. Als Objecte dienen die grossesten und plattesten Zellen der 

 höchstens 4 cm langen Salaraanderlarven : die Epithel- und Bindegewebs- 

 zellen der wachsenden Lunge, die Endothel- und Bindegewebszellen des 

 parietalen Bauchfells und der Mesenterien. In Bezug auf die Präparation 

 der Lunge wird in Ergänzung der früheren Mittheilung '^ betont , dass 

 hierfür die Larven erst durch ganz kurzes Eintauchen in das Osmium- 

 gemisch getödtet, dann die Bauchhöhle geöffnet und die Eingeweide 

 leicht herausgezerrt werden müssen; so wird vermieden, dass die 

 Lunge sich in Falten legt und erreicht, dass sie sofort mit der Lösung 

 in Berührung kommt. Brauchbar sind die Lungen nur, wenn sie flach 

 zusammengedrückt sind und ihre Wände fast eben liegen. „Man kerbt 

 dann auf einer Glasplatte mit einem scharfen Scalpell beiderseits ein 

 schmales Streifchen des Lungenrandes ab, so dass die gegenüberliegen- 

 den planen Wände sich von einander ablösen und als dünne Flächen- 

 präparate benutzen lassen". 



In Bezug auf die Fixirungsflüssigkeit ist zu betonen , dass die 

 ÜERMANN'sche Lösuug ^ besonders scharfe Darstellung der Spindel, 

 Central- und Polkörper ermöglicht, während die FLEMMiNö'sche Mischung 

 in naturgetreuer Erhaltung der chromatischen Figur und der Kerne 

 Besseres leistet ; die schwächere Form der letzteren Mischung ist übrigens 

 bei nicht zu kleinem Essigsäurezusatz zu denselben Zwecken wie die 

 ÜERMANN'sche rcclit wohl anwendbar. — Auch über das Färbeverfahren 

 werden einlässlichere Mittheilungen gemacht. Dauer der Färbung in 

 der starken , dunklen , mit etwas Anilinwasser versetzten , aus alkoholi- 

 scher Lösung durch Verdünnung mit Wasser hergestellten Safranin- 

 lösung 2 bis 3 Tage ; Abwaschen der Präparate in destillirtem Wasser, 



1) Fi.EMMiNG, W. , Ueber Theilung und Kernformen bei Leukocyten und 

 über deren Attractionssphären (Arcb. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXVII, 1891, 

 p. 249; cfr. diese Zeitschr. Bd. VIII, 1891, p. 223). 



-) Flejimixg, W., Ueber die Theilung von Pigmentzellen und Capillar- 

 wandzellen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 275; cfr. diese 

 Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 508). 



3) IIeuman.n, F., Beiträge zur Histologie des Hodens (Arch. f. mikrosk 

 Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 58; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 325). 



