VIII, 3. Referate und Besprechungen. 373 



meisten bewährte sich ein- bis 2procentige Osmiumsäure ; obwohl die- 

 selbe auch hier etwelche Quellung der Kerne hervorruft, lehrt die Ver- 

 gleichung mit frisch untersuchten Zellen, dass sie die Kernstructur treu 

 fixirt. Die übrigen gebräuchlichen Mittel, wie starke und schwache 

 FLEMMiNCx'sche Flüssigkeit, concentrirte Sublimatlösung, Pikrin- und 

 Chromsäure rufen Körnungen hervor, die vielleicht Gerinnungserschei- 

 nuugen im Kern entsprechen. Sie erzeugen überdies einen Eiweiss- 

 niederschlag in der Blutflüssigkeit, welcher die Zellen umhüllt. Trotz- 

 dem sind auch diese Methoden zur ControUe sehr verwendbar und leisten 

 besonders bei Feststellung der Protoplasmabeschaffenheit vortreffliche 

 Dienste. Man braucht bei ihrer Anwendung das Anhaften der Blut- 

 körperchen am Deckglas nicht abzuwarten, sondern hat dem Bluttropfen 

 einen Tropfen des Reagens unmittelbar beizufügen: bei Sublimatbehand- 

 lung haftet der feinere Theil des entstehenden Niederschlages dem Glase 

 sehr fest an, während der massigere Theil beim nachträglichen Ab- 

 spülen des Deckglases mit Wasser fast vollständig entfernt werden kann; 

 bei den übrigen Reagentien ist der gesammte Niederschlag mehr grob- 

 körnig. — Die durch Ehelich in die Blutuntersuchung eingeführte Me- 

 thode des Antrocknens am Deckglas ist hier ganz ungeeignet; sie ver- 

 anlasst nach LöwiT überhaupt in den Kernen der Leukoblasten und 

 zum Theil auch der Leukocyten starke Veränderungen, während die 

 stofflich wohl anders zusammengesetzten Kerne der Erythroblasten und 

 der rothen Blutkörperchen durch das Antrocknen nicht schädlich beein- 

 flusst werden. 



Zur Färbung wurden fast alle gebräuchlichen Kernfarbstoffe in 

 Anilinwasser oder in rein wässerigen Lösungen nach der Methode der 

 maximalen Ueberfärbung und nachheriger Entfärbung in saurem Alkohol 

 durchprobirt. Gute Differenzirung gelang indessen auf diese Weise 

 nur selten, und der Alkohol bewirkte starke Schrumpfung der zarten 

 Zellen. Weit besser bewährte sich das folgende, später fast ausschliess- 

 lich benutzte Verfahren : Färbung mit einer concentrirten Farbstofflösung 

 (meist verwendet die HERMANN'sche Gentianaviolett- oder Safranin- 

 lösung*), nach einigen Minuten Abspülen im Wasser, Auswaschen mit 

 verdünnter Essigsäure, wo mächtige Farbstoffwolken abgegeben werden, 

 im geeigneten Moment Sistirung der Entfärbung durch gehöriges Ab- 

 spülen unter dem Wasserstrahl, Einschluss in Glycerin. In diesen 



') Heumann, F., Ueber regressive Metamorphosen des Zellkerns (Anat. 

 Anz. Bd. III, 1888, p. 58) ; Hehmann, F., Beiträge zur Histologie des Hodens 

 (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. GO; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI^ 

 1889, p. 325). 



