386 Referate und Besprechungen. VIII, 3. 



frisch getödteten Thiere entnommene Stückchen des Centralnervensystems 

 direct in eine Mischung von gleichen Theilen einer einprocentigen Gold- 

 chloridlösung und einer einprocentigen Sublimatlösung. In dieser ver- 

 bleiben die Stücke mindestens 3 Wochen, am besten mehrere (bis zu 5) 

 Monate. Beschleunigung durch Aufenthalt im Brütofen nur in engen 

 Grenzen angängig. Kommen reichliche Mengen der Flüssigkeit zur An- 

 wendung, so ist ein öfteres Wechseln derselben nicht nöthig. Die Präparate 

 sehen metallisch rothbraun aus und können ohne Einbettung auf Kork 

 aufgeklebt [womit? Kef.] und in dünne Schnitte zerlegt werden. Diese 

 kommen zur Ditferenzirung in verdünnte LuGOL'sche Lösung (1:4) — 

 auch in verdünnte Jodtinctur — , in welcher man sie je nach der Dicke 

 des Schnittes verschieden lange lässt. Dann gründliches Auswaschen in 

 absolutem Alkohol, Nelkenöl, Canadabalsam. Metallinstrumente sind 

 natürlich möglichst zu vermeiden, das Mikrotommesser schadet nichts. 

 — Es werden auf diese Weise sowohl markhaltige wie marklose Ner- 

 venfasern, ferner Nerven- und Gliazellen mit ihren Ausläufern blaugrau 

 gefärbt. Es färben sich im allgemeinen mehr Nervenzellen als bei der 

 GoLGi'schen Methode. Bei dieser treten isolirt die baumförmigen Ver- 

 ästelungen besser hervor, doch ist das nicht immer der Fall ; die Ver- 

 zweigungen der Achsencylinderfortsätze sieht man bequem. Kern und 

 Kernkörperchen sind in den Ganglienzellen deutlich zu erkennen: die 

 Färbung beschränkt sich, wenn die Einwirkungsdauer der Jodlösung 

 passend gewählt wurde, gewissermaassen auf die Conturen des Zell- 

 körpers, des Kerns und des Kernkörperchens, während das Innere 

 selbst nur leicht blauschwarz bestäubt oder fast durchsichtig er- 

 scheint. — Die Dauer der Entfärbung ist für das Bild sehr wich- 

 tig, erst durch zweckmässige Variiruug derselben bei verschiedenen 

 Schnitten kann man sich allmählich die verschiedenen morphologischen 

 Elemente mit der möglichen Klarheit vor Augen führen. — Wurden 

 Stücke nach Chrom här tu ng für mehrere Wochen in die Flüssig- 

 keit gelegt, dann geschnitten und mit Jod diflferenzirt, so erschienen 

 die Ganglienzellen fast durchaus hell, dabei scharf begrenzt ; während 

 die äusserst prägnant hervortretenden Protoplasmafortsätze einen eigen- 

 thümlich localisirteu schwarzen Färbuugsbelag darboten. Diese Bilder 

 eignen sich besonders zum Studium des Zusammenhanges des Spitzen- 

 fortsatzes und des Achsencylinderfortsatzes mit den verschiedeneu Thei- 

 len des Zellkörpers. Schiefferdecker {Bonn). 



Forel, A., Ueber das Verhältniss der experimentellen 

 Atrophie und Degenerationsmethode zur Anato- 



