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blau als chemisches Ganzes langsam getrennt wird, wobei ersteres stets 

 blau bleibt, während aus den Mikroorganismen nur das Methylenblau 

 ausgezogen wird, diese mithin ,godirt", also braun gefärbt zurück- 

 bleiben. Während es nicht gelingt, vom Gewebe befreite Leprabacillen 

 durch Jod direct und dauerhaft zu färben, ist hier auf dem indirecten 

 Wege der „Umfärbung" eine Jodfärbung der Bacillen erzielt worden. 

 Ebenso wie die Leprabacillen verhalten sich , dieser „Jodablösungs- 

 methode" gegenüber, wie vorauszusehen war, die Tuberkelbacillen. 

 Doch hat Unna vorläufig nur an Lepraschnitten das neue Verfahren 

 systematisch erprobt. Die neue Methode beansprucht vor Allem theo- 

 retisches Interesse, da sie zunächst wohl das erste Beispiel einer auf 

 die Bacterien beschränkten, speciellen Umfärbung liefert und weil sie 

 ferner die Perspective einer ausgedehnteren Anwendung des in Rede 

 stehenden wichtigen Reagens in der animalen Histologie eröffnet, inso- 

 fern als nunmehr die Möglichkeit gegeben ist, das Jod auf indirectem 

 Wege auch an solche Substanzen zu binden, mit welchen es sich direct 

 nicht verbinden lässt. Der praktische Werth der neuen Methode ist 

 vorläufig darauf beschränkt, die photographische Aufnahme der Bacillen 

 (Lepra- und Tuberkelbacillen) zu erleichtern und zu verbessern. 



Die technische Procedur, um die erwähnte Doppelfärbung zu er- 

 halten, gestaltet sich, nach Unna's Ermittlungen für Lepraschnitte, 

 folgendermaasseu : 



1) Färbung in wässeriger Boraxmethylenblaulösung (1:1: 100): 

 5 Minuten. 



2) Abspülen der Schnitte in Wasser. 



3) Jodirung in einem Schälchen öprocentiger JKa-Lösung mit 

 Zusatz eines Jodkrystalles : 5 Minuten. 



4) Abspülen in absolutem Alkohol bis zur Abgabe einer blauen 

 Wolke. 



5) Differenzirung in Kreosol, je nach der Stärke der Färbung 

 einige Secunden bis eine halbe Minute. 



6) Fixirung in rectificirtem Terpentinöl. 



7) Montirung in Balsam. 



Um die Methode der „Jodablösung des Methylenblaus" allgemein 

 auf alle möglichen Jod-Methylenblaufärbungen auszudehnen, bei denen 

 der Ersatz der blauen Farbe durch die braune von Vortheil sein könnte, 

 bedarf es eines anderen Differenzirungsmittels als des Kreosols, da die- 

 ses die Umfärbung nur an den (Lepra- und Tuberkel-) Bacillen und 

 einigen anderen Substanzen (Keratin, Fibrin), welche eine ähnlich starke 

 Affinität zu dem an Methylenblau gebundenen Jod, wie der Leib der 



