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in der 2procentigen , sehr oft gewechselten Lösung 3 bis 1 5 Tage, 

 wurden 3 bis 18 Stunden in Wasser ausgewaschen und mit steigendem 

 Alkohol behandelt, oder sie wurden aus der Flüssigkeit direct in 96pro- 

 centigen Alkohol gelegt ; sie blieben die ganze Zeit in undurchsichtigen 

 Porcellangefässen. Bei der Fixirung mit dem von Hayem^ vorgeschla- 

 genen Gemische wird das Hämoglobin fixirt, und man kann mit 96pro- 

 centigem Alkohol nachbehandeln, doch schrumpfen die Zellen stark, und 

 die Kerne nehmen eine stäbchenförmige Gestalt an und erscheinen 

 homogen. Um die Nachbehandlung mit Alkohol zu vermeiden und 

 direct aus der Fixiruugsflüssigkeit untersuchen zu können, wurde ver- 

 sucht, einen Embryo in der Flüssigkeit auf Hollundermark zum Gefrieren 

 zu bringen. Der Versuch misslang aber, da der Zutritt des hämoglobin- 

 lösenden Aethers nicht zu verhindern war. Da alle diese Methoden 

 den Nachweis des Hämoglobins nicht gestatteten, eine Gelbfärbung des 

 Sinus terminalis ohne jede Behandlung beim Betrachten durch das 

 Mikroskop gleich nach der Herausnahme des Embryo sichtbar war, in 

 fertigen Schnitten aber sich auf keine Weise auffinden Hess, hat Verf. 

 die von Ranvieb warm empfohlene und von Hoppe-Seyler angegebene 

 Methode des Spectroskopirens der frischen Objecte anzuwenden ver- 

 sucht. Die Untersuchung wurde mit dem Soeby - BEOWNiNG'schen 

 Mikrospectroskop ausgeführt. Es zeigte sich aber, dass jene deutliche 

 Gelbfärbung im Sinus terminalis keine Absorption verursachte, nur eine 

 leichte Verdunkelung von der Linie D an bis zum Anfange der grünen 

 Strecke war bemerkbar. Entweder war also die Menge des Hämo- 

 globins noch zu gering oder das junge Hämoglobin hatte noch nicht die 

 Eigenschaft, Absorptionsspectra herbeizuführen. TEiCHMANx'sche Hämin- 

 krystalle konnte Verf. gleichfalls nicht darstellen. Die besten Resul- 

 tate wurden erhalten durch Fixirung der Keimscheiben in einer 3pro- 

 centigen wässerigen Sublimatlösung ohne irgend welchen Zusatz. Die 

 Flüssigkeit wurde mehrmals gewechselt, die Keimscheibe verblieb in 

 ihr 15 bis 25 Minuten. Aus der Sublimatlösung kam das Präparat auf 

 5 Minuten in TOprocentigen und dann auf 36 Stunden in 96procentigen 

 Alkohol, welche jeder noch einmal gewechselt wurden; zuletzt 12 

 Stunden in absoluten Alkohol. Dann 20 Minuten bis 1 Stunde in 

 Origanumöl, dann in ein Gemisch von gleichen Theilen überhitzten und 

 gewöhnlichen weissen Paraffins von 58 " Schmelzpunkt (der Schmelz- 

 punkt des Gemisches lag bei 55 "). Chloroform darf man nicht an- 



') Hayem, G., Du sang et des ses alterations anatomiques. Paris 1889. 

 Vgl. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 330). 



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