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Von der bekannten Thatsache ausgehend, dass die in der Mikro- 

 skopie gewöhnlich benutzten Fixirungsmittel Eiweisskörper der ver- 

 schiedensten Art aus ihren Lösungen ausfallen können, und da es somit 

 nahe liegt, dass diese Fixirungsmittel auch in lebenden Geweben Bilder 

 erzeugen, die als Kunstproducte anzusehen sind, hat Verf. eine Unter- 

 suchung unternommen über die Art der Gerinselbildung. Er hat Pep- 

 ton, Propepton (Hemialbumose), Hämoglobin, Paraglobulin, Alkalialbu- 

 minat, aschefreies Eieralbumin, Casein, Conglutin untersucht und die 

 gebräuchlichsten Fixirungsmittel angewendet. Betrefls des Details muss 

 auf das Original verwiesen werden. Hier sei nur hervorgehoben, dass 

 in Pepton- und Propeptonlösungen von einer Anzahl von Fixirungs- 

 flüssigkeiten und gerade auch von dem ALTMANN'schen Gemisch sehr 

 schöne Granula erzeugt werden, deren Grösse einmal von dem Pepton - 

 gehalt, dann auch von der Art des Fixirungsmittels abhängt. Auch in 

 Gemischen von Pepton mit Paraglobulin, Serumalbumin oder Hämo- 

 globin werden die Peptone als prachtvolle Granula ausgeschieden. Die- 

 selben färben sich auch mit der ALTMANN'schen Methode (Säurefuchsin- 

 Pikrinalkohol) ausserordentlich lebhaft. Verf. zieht hieraus nicht den 

 Schluss, dass die ALTMANN'schen Granula schlechthin Kunstproducte 

 seien, sondern will nur auf die Fehlerquellen der ALTMANN'schen Me- 

 thode aufmerksam gemacht haben. — Um den Einwurf auszuschliessen, 

 dass bei solchen Experimenten im Reagenzglase das Fixirungsmittel 

 anders wirke als beim Gewebsstiick, hat Verf. 5 mm lange, 2 mm breite 

 und ebenso dicke Prismen von Hollundermark, dessen Zellen ja voll- 

 ständig leer sind, mit 2- bis lOprocentiger Peptonlösung injicirt und 

 dann in einprocentige Osmiumsäure oder in ALTMANx'sche Mischung 

 zum Fixiren eingelegt. Auch so entstanden dieselben Granula wie im 

 Reagenzglase. Dieselben hatten sich aber in sehr charakteristischer 

 Weise angeordnet: es war das Ebenbild einer Pflanzenzelle entstanden, 

 in deren Mitte der Zellkern an protoplasmatischen Fäden aufgehängt ist. 

 Bei einer lOprocentigen Peptonlösung erhält man sehr kräftige aus 

 Riesenmikrosomen bestehende Fäden, bei schwächerer Lösung feinere 

 Körnchen. Die Schönheit des Zellkerns kann man durch Zusatz von 

 etwas Hämoglobulin oder Gelatine merklich steigern. Diese künstlichen 

 Zellstructureri lassen sich auch färben. Für ungefärbte Dauerpräparato 

 wird Glyceringelatine empfohlen. Man übertrage die ausgewaschenen 

 Hollundermarkprisraen zunächst in halb verdünntes und dann in concen- 

 trirtes Glycerin und fertige dann die mikroskopischen Schnitte an. Verf. 

 stellt eine ausführlichere Mittheilung in Aussicht. 



Schieferdecker (Bonn). 



