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EHKLicH-BioNDi'sche MiscLung auch mit 95procentlgem Alkohol ausge- 

 waschen um eine stärkere Differenziruug zu erhalten. Da die Färbungs- 

 kraft einer wässerigen Eosinlösung weit grösser ist als die einer alko- 

 holischen, so kann man durch Mischungen von Alkohol und Wasser in 

 verschiedenen Graden Eosinlösungen erzielen, welche eine sehr genaue 

 Unterscheidung zwischen den Intensitäten der acidophileu Reactionen 

 verschiedener Substanzen erlauben. Um sehr leicht veränderliche Zellen 

 in ihrer Form zu fixiren oder solche Zellen, welche im Begriff waren, 

 Mikroorganismen anzugreifen, musste eine sehr schnelle Fixirung durch 

 Hitze angewandt werden: etwas von der Flüssigkeit, z. B. Peritoneal- 

 flüssigkeit wurde auf die Oberfläche eines sorgfältig gereinigten Deck- 

 gläschens gebracht, welches dann plötzlich in die Flamme eines Bunsen- 

 schen Brenners gehalten wurde. Es ist nicht leicht, derartige Präparate 

 gut zu färben, da das geronnene Plasma sich mit Methylenblau intensiv 

 färbt: es wurde der Ueberschuss von Methylenblau durch Erhitzen über 

 einer kleinen Spiritusflamme verflüchtigt, — Da solche Deckglaspräpa- 

 rate die wahre Grösse und Gestalt der Zellen nicht wiedergeben, so wur- 

 den Messungen und Zeichnungen von flüssigen Präparaten hergestellt. 

 Dieselben wurden gefärbt durch schnelles Zusetzen zu frischem Blut oder 

 anderer Flüssigkeit von dem dreifachen Volumen einer mit 40procenti- 

 gem Alkohol hergestellten verdünnten Methylenblaulösuug, zu welcher 

 eine Spur von Kali causticum und von Osmiumsäure zugesetzt worden 

 war. Diese Lösung ist besonders werthvoll für die Zellen des Blutes, 

 da es sonst schwierig sein würde, die fein granulirten basophilen Zellen 

 zu untersuchen. Man muss besonders darauf achten, dass die Färbe- 

 flüssigkeit wenigstens in dreifacher Menge zugesetzt wird und zwar be- 

 vor die Blutgerinnung eintritt. Das Blut wird dann lackfarbig, und der 

 Brechungsindex der Flüssigkeit nähert sich dem der rotheu Blutkörper- 

 chen so sehr, dass diese unsichtbar werden, man vermag daher die Wan- 

 derzellen gerade so gut zu untersuchen und zu zählen wie in Lymphe. 

 In solchen Präparaten sind Verschiedenheiten in dem Brechungsvermögen 

 der Granula leicht zu erkennen. — Um die relative Menge der verschie- 

 denen Zellformen zu bestimmen, darf man nicht eine Pipette anwenden, 

 sondern die Flüssigkeit muss direct auf das Deckglas resp. den Object- 

 träger tröpfeln. Namentlich der Procentsatz der basophilen Zellen wird 

 bei Anwendung einer Pipette erheblich verringert, da dieselben sehr 

 leicht an der Wand der Pipette kleben bleiben. 



SclüejfenlecTcer (Bonn). 



