198 A. Zahlbruckner: Flechten. 



bei 121 — 122° liegt. Wird Leprarin mit Propylalkohol gekocht, so entsteht Lepralin, 

 welches bei 100 ° schmilzt. Die drei letztgenannten Stoffe wurden bisher in Flechten 

 nicht aufgefunden. 



Die in mehreren Gyrophoren vorkommende Gyrophorsäure wurde nunmehr 

 auch für Gyrophora vellea (L.) nachgewiesen. Bei anhaltendem Kochen erhält man aus 

 der Gyrophorsäure sowohl Aethylorsellinsäure, als auch einen zweiten krystallisirenden 

 Körper, von welchem Zopf früher annahm, dass er Orsellinsäure sei, der sich jedoch 

 nach den neuerlichen Untersuchungen als neuer Körper, welcher Gyrop hör in benannt 

 wird, erwies. In Gyrophora spodochroa var. depressa Ach. wurde neben Gyrophorsäure 

 ein mit dem Gyrophorin nicht identifizirbarer Körper, dessen nähere Untersuchung 

 aus Mangel an Material nicht möglich war, aufgefunden. 



In Ramalina thrausta Ach. ist, wie dies schon die graugrüne Farbe des Lagers 

 andeutet, Usnin säure vorhanden; der Gehalt an dieser Säure beträgt 3 pro Mille. 

 Auch Alectoria sarmentosa (Ach.) enthält Usninsäure und zwar in viel grösserer- Menge 

 (2,9 °/ ), als die vorher genannte Flechte. 



Das horizontale Lager sowohl, wie auch die Podetien von Cladonia deformis (L.) 

 enthalten Usninsäure und Zeorin: erstere wurde auch für Cladonia cyanipes Sommrf. 

 nachgewiesen. 



Eine Untersuchung der gelben Lecanora epanora Ach. ergab, dass in dem Lager 

 dieser Flechte neben Zeorin noch ein gelber Stoff, das Epanorin vorhanden sei. 

 Letzterer Körper konnte wegen der geringen Menge des vorhandenen Materials nicht 

 eingehender studirt werden. 



Parmelia Borreri Turn, ist ziemlich reich an Lecanorsäure (5,7 °/ ) ; hingegen 

 weist sie keine Spur von Atranorsäure auf. Parmelia sorediata (Ach.) enthält das 

 von Zopf seinerzeit aus Platysma diffusum isolirte Diffusin. Die grüngelbe Färbung 

 der Parmelia incurva (Pers.j ist auf einen reichlichen Gehalt von Usninsäure zurück- 

 zuführen. 



Ebenso wie Rhizocarpon yeoyraphicum (L.), verdankt auch Rhizocarpon viridiatrum 

 seine gelbe Farbe der Ehizocarp säure. 



Bezüglich des Gehaltes der durch den bitteren Geschmack ausgezeichneten 

 Periusaria amara (Ach.) an typischen Flechtenstoffen existiren in der Litteratur ganz 

 widersprechende Angaben. Alms und A. Vogel isolirten einen bitteren Stoff, das 

 Picrolichenin (C^H^O,;), welches jedoch neuerdings von Hesse nicht aufgefunden 

 werden konnte. Verf. konstatirt auf Grund seiner neuerlichen Untersuchungen nxin- 

 mehr, dass die Flechte thatsächlich das von Alms entdeckte Picrolichenin (etwa3°/ ) 

 und ausserdem in geringerer Menge Salazinsäure enthalte. 



Aus Physcia caesia (Hoffm.) hat Verf. seinerzeit ausser Atranorsäure und 

 Zeorin auch Haematommsäure erhalten; zur Bildung der letztgenannten hat jedoch 

 der Gehalt des Extraktionsmittels an Aethylalkohol Anlass gegeben. 



Parmelia olivetorwn Nyl. und Evernia furfuracea (L.) enthalten einen Körper, 

 welchen Zopf früher als Erythrin anzusehen geneigt wäre, welchen jedoch, wie neuere 

 Untersuchungen ergaben, ein neuer Körper ist und nunmehr als „Olivetorsäure" 

 bezeichnet wird. Die Substanz schmilzt bei 141 — 142°, wird mit Chlorkalklösung blut- 

 roth, mit Barytwasser erst gelb, dann spangrün, schliesslich entfärbt. Sie hat den 

 Charakter einer echten Säure; ihre Formel ist C27H 36 8 . Mit Methylalkohol im ge- 

 schlossenen Eohre auf ca. 150° erhitzt, giebt sie neben Kohlensäure Oli vetorinsäure 



4. Hesse, 0. Beitrag zur Kenntniss der Flechten und ihrer charakteristischen 

 Bestandtheile. 4. Mittheilung. (Journ. f. prakt. Chemie, N. F., Bd. 62, 1900, p. 321—363): 

 5. Mittheilung (1. c, p. 430—480). 



Die vierte Mittheilung (vergl. B. J. XXVII, 1, Ref. No. 8) behandelt folgende 

 Kapitel : 



I. Die Usninsäuren. Widman machte die interessante Beobachtung, dass die 

 Usninsäure optisch aktiv und inaktiv sein kann und dass sie sowohl in der rechts- 

 drehenden, wie in der linksdrehenden Form in den Flechten vorkomme ; ferner glaubte 



