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Beugiingsbilder nicht um- für gi-adlinige , son- 

 dern auch für kreisförmige und elliptische 

 Begränzung der beugenden Oeffhnng analytisch 

 darstellen. — 



II. Sektion für Chemie und Pharmacie. 

 Dr. Michaelis behandelt die Constitution der 

 Phosphorverbindungen , R a t h k e eine neue 

 DarsteUungsweise des Perchlormethylmercaptans 

 (bei welcher ein neuer Chlorschwefelkohlenstoff 

 Q2 ga Q{6 auftritt) und einige Zersetzungs- 

 erscheinungen dieser Substanz. Dr. Zincke 

 eine neue Bilduiigsart von Benzylisoxylol und 

 Benzylparaxj-lol. * Prof. C. Iseubauer giebt 

 eine Aufzählung verschiedener im Weinlaub be- 

 obachteten organischen Verbindungen. Prof. 

 Hlasiwetz bringt die Resultate zur Kvinde, 

 die er gemeinschaftlich mit J. Habermann bei 

 Zersetzung der Proteinstoffe gewonnen. Es 

 ist- danach nicht nur Leucin und T^TOsin als 

 ein charakteristisches Zersetzungsprodukt der- 

 selben und zwar der thierischen ebenso gut 

 wie der pflanzlichen zu betrachten, sondern 

 auch die Glutamminsäure . da, wie er nach- 

 gewiesen, auch das Casein und Albumin die- 

 selbe liefern. Als weitere Zersetzungsprodukte 

 treten daneben unter geeigneten Umständen 

 nur noch Leucin und Tyrosin auf. * Dr. Tol- 

 lens theilt eine Darstellungsmethode für Pa- 

 rabansäure mit. Dr. C. Scheibler empfiehlt 

 die von ihm entdeckte Phosphowolframsäure 

 als Hülfsmittel für die organische Analyse, in- 

 dem sie zur Abscheidung von organischen Basen 

 sehi' geeignet erscheint, femer das Trauben- 

 zucker - Chlornatrium zur Titersteliung der 

 Fehling'scben Lösung. Prof. Hlasiwetz leitet 

 aus seinen Versuchen über einige Abkömmlinge 

 der Sulfocarbaminsäure Cmit Koehler angestellt) 

 Formeln der entsprechenden \'erbindungeu ab 

 unter Zugrundelegung eines Radikals „Thiuram" 

 (=NH3 — CS). Prof. R. Weber berichtet 

 über seine Untersuchungen betreffend das Sal- 

 petersäure - Anhydi-it und ein neues Salpeter- 

 säurehydrat, Prof. Lothar Meyer über seinen 

 Apparat zur Regulirung dt-s Luftdrucks bei 



Destillationen, Prof. Schmitt über die Pro- 

 dukte einer Behandlung von salzsaurem Or- 

 thoamidopher.ol mit Chlorkalk, Dr. Grüneberg 

 über seine Erfahrungen und Studien in der 

 fabrikmässigen Herstellung des Chlorkalks durch 

 den Deaconschen Prozess. Dr. ToUens spricht 

 über Acrylsäure und deren Verbindungen, Prof. 

 Fittig über einen neuen Kohlenwasserstoff 

 (vielleicht Phenyl-Jfaphthalüi) und Bildung des 

 Allyl-Benzols aus Zimmetalkohol, Dr. A. W ed- 

 dige über Darstellung und Eigenschaften des 

 Cyankohlensäureäthers, Dr. Clemens Winkler 

 ( ISiederpfanneustiel ) über ein Verfahren zur 

 technisch-chemischen Untersuchung von Gasen, 

 * Prof. Kolbe über Versuche von Dr. Pfan- 

 kuch, von M. Saytzeft und über seine eignen 

 mit Nitrocarbol. Dr. A. Michaelis fuhrt 

 einige Experimente über Uebersättigung vor, 

 F. Salomon einen von ihm entdeckten, das 

 Radikal Carbonyl enthaltenden Mouosulpho- 

 carbonsäureäther. Prof. Landolt stellt Be- 

 trachtungen an über die Refractionsäquivalente 

 der chemischen Elemente C, H und 0, Dr. 

 H. Salkowski über die Einwirkung des Am- 

 moniaks auf Nitranissäure und ähnliche Körper, 

 Prof. Hübner über Brom- und Nitro -Toluol- 

 abkömmlinge und schliesst daran eine Notiz 

 über Funiar- uöd Malleinsäure sowie über die 

 von Hrn. Spczia gefundene Methode der quan- 

 titativen Trennung von Jod und Chlor mittelst 

 salpetersaurem Thalliumoxydul. * Dr. Geissler 

 (Bonn) demonstrirt neue, von ihm construirte 

 Apparate. * Dr. Zincke glaubt durch seine 

 Beobachtungen über die Einwirkimg von Zink 

 auf Benzylchlorid gemischt mit aromatischen 

 Kohlenstoffen den Beweis liefern zu können, 

 dass das Zink keine eigentlich chemische 

 Wirkung äussert. Dr. C. Liebermann lehrt 

 in dem Coeruhgnon ein Zersetzungsprodukt des 

 Holzes kennen, das durch schön blaue Farbe 

 charakterisirt ist, und das aus dem anscheinend 

 in allen Holzessigarten enthaltenen farblosen 

 Hydrocoerulignon , zur Hydrochinongruppe ge- 

 hörig , vermittelst Oxydation dargestellt wird. 



