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Rath, 0. vom, Fehlen den Sexualzollen der Zwitter- 

 d r ü s e von H e 1 i x p o m a t i a die C e n t r a 1 k ö r p e r ? 

 (Zool. Auz. Bd. XXI, 1898, p. 395—396, 413—415). 

 Die Unterschiede in den Befunden von A. Bolles Lee und 

 Verf. sollen nach letzterem lediglich auf der Verschiedenheit der 

 angewandten Fixirungs- und Färbungsmittel zurückzufidiren sein. 

 Bei Eisenliämatoxylinfärbung erhielt Verf. bei jeder Conserviruug 

 Bilder gleich denen von Lee beschriebenen. Allerdings waren bei 

 den Mitosen der Sexualzellen im Centrum der Strahlungen stets un- 

 verkennbare Centralkörper mit grösster Regelmässigkeit vorhanden. 

 Verf. führt das Mehr seiner Bilder darauf zurück, dass er das 

 Beizen und Färben stets mehrmals hinter einander wiederholt hat. 

 Wenn die Präparate in einem Osmiumgemisch conservirt waren, 

 wird eine mindestens dreimalige Wiederholung dringend empfohlen. 

 So vorzügliche Resultate auch die Eisenhämatoxylinmethode bei der 

 Centralkörperforschung liefern mag , so haften ihr doch höchst stö- 

 rende Nachtheile an. Centralkörper, Nucleolen, Chromosomen und 

 mancherlei Zelleinschlüsse werden ganz gleichmässig schwarz ge- 

 färbt; ferner ist die Grösse der Centralkörper von der Einwirkung 

 der Beize abhängig. Verf. hält es deshalb für unbedingt noth- 

 wendig, stets neben dieser Methode noch andere bewährte Methoden 

 zum Vergleich anzuwenden. Von einem hellen Stoff um die Central- 

 körper war bei Helix nie eine Spur zu sehen und Verf. ist mehr 

 und mehr zu der Ueberzeugung gekommen, dass bei wirklich tadel- 

 los conservirten und gefärbten Präparaten auch bei anderen Uuter- 

 suchungsobjecten jene hellen Höfe fehlen; es wird sich immer um 

 Kunstproducte handeln. E. Sclioebel {Neapel}. 



Solger , B. , Zur K e n n t n i s s der C h r o m a t o p h o r e n der 



C e p h a 1 p d e n und i h r e r Adnex a (Arch. f. mikrosk. 



Anat. Bd. LIIl, 1898, p. 1 — 19 m. 1 Tii.). 

 Zum Studium der zu den Chromatophoren tretenden Nerven 

 wurde den Thieren eine Mischung gleicher Theile einer fdtrirten 

 ()-5procentigen Lösung von Methylenblau und einer 0*6procentigeu 

 Kochsalzlösung an beliebiger Stelle des Mantels oder au der Basis 

 der Arme injicirt. Nach der Injection kamen die Thiere sofort wieder 

 in Seewasser, das späterhin mehrfach gewechselt wurde. Nach 2 bis 

 4 Stunden wurde im allgemeinen zur Untersuchung geschritten, in- 

 dem mit der Scheere Lamellen ausgeschnitten und ohne Zusatzflüssig- 

 keit unter das Mikroskop gebracht wurden. E. SrJioebel (Neapel). 



