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des Frosches keine erhebliclie Aendermig im Aussehen hervor. Die 

 Granuliriing wird etwas schärfer, und Fasern treten deutliclier hervor. 

 Ganz ähnlich ist die Wirkung auf die homogen erscheinenden Zellen. 

 Unter der Oberfläche treten vereinzelt Vacuolen auf, und Körper von 

 der Art der NissL'schen Schollen werden verschwommen sichtbar. 

 Eine merkliche Form- oder Volumänderung von Kern und Zellleib 

 tritt nicht ein. Verschwinden oder Neubildung von Formtheilen 

 konnte nie beobachtet werden. Die Wirkung des Fixirungsmittels 

 ergreift die ganze Zelle mit einem Schlage. Grenau gleiches Aus- 

 sehen zeigen die Zellen, nachdem sie die verschiedenen Medien bis 

 zum Mikrotomiren passirt haben , mit der einzigen Ausnahme , dass, 

 wo früher Fett oder Vacuolen waren, sich jetzt leere Stellen finden. 

 Ganz ähnlich wirkt FLEMMiNG'sche Lösung, nur dass sie die Zellen 

 gelb färbt und dabei die NissL'schen Körper etwas deutlicher zeigt, 

 dazu schwärzt sie natürlich die Fettsubstanzen. Nicht so günstig 

 ist Alkohol von 96 Procent. Das Kerngerüst wird viel gröber und 

 lückenhafter, und der Kern verliert oft seine regelmässige Form. 

 Die Fettkörper werden allmählich ausgezogen und ihre Stelle mehr 

 oder weniger vollständig vom übrigen Zellinhalt eingenommen. Gute 

 Fixirung wurde auch erhalten, wenn dem Sublimat 2 bis 10 Procent 

 einer einprocentigen Ueberosmiumsäurelösung zugesetzt war. Es führt 

 dies Gemisch indessen bei dem Mark- und Fettreichthum der Spinal- 

 ganglien leicht zu Niederschlägen, die bei nicht genügender Nach- 

 behandlung mit Jodlösung und Terpentinöl das Bild stören. Die 

 Paraflinsclmitte wnirden durchweg auf dem Objectträger gefärbt. 

 Ausser den gebräuchlichen Carmin- und Hämatoxylinfarben wurde 

 hauptsächlich die HEiDENHAm'sche Eisenhämatoxylin-Methode mit und 

 ohne Vor- und Nachfärbung benutzt. Sie giebt bei ihrer Leichtig- 

 keit, mit anderen Färbungen combinirt zu werden, die vollständigsten 

 Bilder. Auch eine grössere Anzahl der bekannten Auilinfarbstotfe 

 wurde in dünnen wässerigen Lösungen angewandt. Die von Held 

 angegebene Färbung von Nervenzellen mit Erythrosin und Methylen- 

 blau und von Lenhossek moditicirte Methode leistete, nach einem 

 anderen Princip angewandt, gute Dienste. Verf. verfuhr so, dass er 

 erst in dünner wässeriger Methylenblaulösung färbte und nachher 

 mit Erythrosinlösung von etwa 1 : 2000 difterenzirte. Wie auch 

 V. Lenhossek fand, wird Methylenblau durch einen Ueberschuss von 

 Erythrosin gelöst, weshalb dieser Autor sehr rasche Behandlung an- 

 räth. Einfacher und sicherer ist langsame Färbung mit dünnen 

 Lösungen ; der Fortgang der Differenzirung kann so leicht unter dem 



