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Formelemeiite ermögliclie. Die Verbindungen der Leberzellen und 

 der Zellen des Epithels der intercellulären Gallengänge sind nur 

 gut darzustellen, wenn man in einen der Aeste der Vena portae 

 injicirt; spritzt man in den Hauptstamm, so wird die Injection nie 

 vollkommen gelingen. E. Schoebel {Neapel). 



Ribbert, Ueber die Anwendung der von Malloky für 

 das C e n t r a 1 n e r V e n s y s t e m empfohlenen F a r b - 

 1 ö s u n g au f andere Gewebe (Centralbl. f. allgem. Pathol. 

 , u. pathol. Anat., Bd. VII, 1896, p. 427—429). 

 Bei Herstellung von Rückenmarkspräparaten nach der von Mal- 

 LORY zum Nachweis der Achsencylinder angegebenen Methode fiel 

 dem Verf. die intensive Färbung der BindegewebsHbrillen der Pia 

 auf. Nach den weiteren Versuchen des Verf. scheint die Methode 

 für den Nachweis der Bindegewebsfibrillen sowohl im normalen wie 

 im pathologischen Bindegewebe von Bedeutung zu sein. Das anzu- 

 wendende Verfahren ist folgendes : Die in beliebiger Weise (am 

 besten in Alkohol) gehärteten Schnitte werden zunächst in die zur 

 Herstellung von Mallory's Farblösung benutzte Phosphormolybdän- 

 säure für einige Secunden bis eine halbe Minute eingelegt, wobei 

 man am besten Glasnadeln benutzt. Nun kommen sie nach flüch- 

 tigem Abspülen mit Wasser in jene Farbflüssigkeit, in der sie 

 5 Minuten (auch wohl kürzer) verweilen. Nun bringt man sie 

 kurze Zeit in Wasser, dann Alkohol, Oel, Balsam. Die Farblösung 

 von Mallory besteht aus 10 Th. einer lOprocentigen Phosphor- 

 molybdänsäure, 1*75 Th. Hämatoxylin, 200 Th. Wasser und 5 Th. 

 krystallisirter Carbolsäure. Zur Achsencylinderfärbung soll sie einige 

 Wochen am Licht stehen ; für den vorliegenden Zweck ist das nicht 

 nöthig. Verf. hat sie einige Stunden in die Sonne gestellt und am 

 folgenden Tage mit Erfolg in Gebrauch genommen. Nach der oben 

 angegebenen Färbung sind die Bindegewebsfibrillen blau gefärbt, die 

 übrigen Gewebsbestandtheile haben nur einen leicht graugrünlichen 

 Ton angenommen, der aber vollkommen hinreicht um wenigstens in 

 den meisten Fällen die Zellen gut abgrenzen zu können. Auch die 

 Kerne sind sichtbar. Verf. hat versucht, eine Kernfärbung mit C'ar- 

 min vorauszuschicken, aber ohne besonderes Resultat, da der rothe 

 Farbeuton nicht wieder voll herauskommt und die Schnitte weniger 

 durchsichtig sind. Nach dieser Richtung wird sich die Methode 

 vielleicht noch verbessern lassen. Wenn man die Schnitte sogleich 

 in die Hämatoxylinlösung bringt , so dürfen sie darin höchstens 



