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dem Text des bacteriologischen Theils beigegebenen farbigen Holz- 

 schnitte sind durchaus instructiv und technisch gut ausgefiibrt, weniger 

 gelungen wollen uns die beiden farbigen Tafeln erscheinen. 



Lipez, F., a) Anwendung eines Culturglases statt Platten 

 zu Untersuchungen der pathologischen Producte 

 auf Mikroorganismen. — b) Gefärbte Dauerpräpa- 

 rate von Deckglasculturen. (Centralbl. f. Bacteriol. u. 

 Parasitenk. Bd. I, 1887, No. 13 p. 401.) 

 Der Autor wendet bei dem sub a) genannten Verfahren statt der 

 Platten sogenannte „Culturgläser" an. Diese bestehen aus einem 

 flachen und einem runden Theile; ersterer dient zur Aufnahme des 

 festen, durchsichtigen Nährraaterials, der letztere zum Verschliessen mit 

 W^atte. Das Nährmaterial (Gelatine, Agar) wird nur an der unteren 

 Fläche des Glases und zwar in ganz dünner Schicht ausgebreitet. Die 

 gefüllten Gläser können, ebenso wie gefüllte Reagensröhrchen, vorräthig 

 gehalten werden. Bei der Benutzung wird der bacterienhaltige Stoff 

 nach üblicher Art in der verflüssigten Gelatine vertheilt und das Cultur- 

 glas behufs Erstarrung horizontal gestellt. Die auftretenden Colonien 

 sind dauernd vor Verunreinigung geschützt, lassen sich bequem bei 

 massiger mikroskopischer Vergrösserung untersuchen und sind jeder 

 Zeit leicht mittels einer gekrümmten Platinnadel bei nach abwärts ge- 

 richtetem Culturglas herauszunehmen. Auch zur Cultur von anaerobien 

 Bacterien eignen sich diese Gläser, wenn man entweder von oben 

 Kohlenoxyd eingiesst oder von unten Wasserstoff einströmen lässt. — 

 Das Verfahren bietet demnach eine Reihe von Vorzügen vor der ge- 

 wöhnlichen Plattenmethode. 



Das sub b) genannte Verfahren gestaltet sich folgendermaassen : 

 In ein Schälchen im Wasserbade von 25 bis 40 " C, je nachdem Gelatine 

 oder Agar benutzt wird, bringt man eine kleine Menge des zuvor mit 

 einer Spur der zu untersuchenden Bacterien beschickten Inhaltes eines 

 Reagensröhrchens. Mittels einer nach der Fläche gekrümmten Pincette 

 wird sodann die eine Seite eines sterilisirten Deckgläschens mit der 

 Oberfläche des inficirten Nährmaterials in Berührung gebracht ; nachdem 

 der Ueberschuss des letzteren durch Senkrechtstellung des Gläschens 

 auf Fliesspapier abgeflossen, bleibt eine glatte, gleichmässige , etwa 

 0-08 mm dicke Schicht des Nährstoß'es zurück. Eine grössere Anzahl 

 solcher Gläschen wird mit der unbenetzten Fläche auf dunklen Platten 

 in eine feuchte Kammer gebracht und die Entwicklung der Colonien bei 

 Zimmer- resp. Bruttemperatur abgewartet. In bestimmten Zeiträumen 



