IV, 4. Referate und Besprechungen. 513 



Lösung eine Tinction mit irgend einem Carmin voraus. — Das Celloidin 

 braucht man, im Gegensatz zu den Methoden, welche die Differenziruug 

 mit Alliohol bewirken, nicht zu entfernen. 



Mittels der beschriebenen Methode färben sich, wie Weigert con- 

 statirt hat, manche Mikroorganismen, z. B. Fadenpilze und Pueumonie- 

 Kokken, noch sicherer und vollkommener als mit der GRAsi'schen. Auch 

 in Thromben, die sich WeictERt als „marantische" aufbewahrt hatte, 

 konnten auffallend oft unerwartete Mikrokokkenmassen im Innern durch 

 das neue Verfahren nachgewiesen werden. Seinen hauptsächlichen Werth 

 aber erhält letzteres wegen der scharfen Tinction des fädigen 

 Fibrins: Während die Bacterien und Pilze ganz dunkel, fast schwarz 

 aussehen, hat das fädige Fibrin eine exquisit blaue Farbe. Mit Hilfe 

 dieser Methode gelingt es, das Fibrin sicherer, als dies bisher möglich 

 war, nachzuweisen resp. es von anderweitigen geronnenen Massen (käsigen 

 Substanzen , Coagulationsnekrosen , gewissen ,hyalinen' Producten) zn 

 unterscheiden. 



Büchner, H., Lougard, K. u. Riedliu, G., üeber die Ver- 

 mehr u n g s ge s c h wi n di g k e i t der Bacterien (Centralbl. 

 f. Bacteriol. u. Parasitenk. 1887, Bd. II, No. 1 p. 1). 

 Um die Vermehrungsgeschwindigkeit der Bacterien, über welchen 

 theoretisch wie praktisch sehr wichtigen Gegenstand bisher keine ge- 

 nügend verwerthbaren Beobachtungen vorlagen, zn bestimmen, schlugen 

 die Verif. folgendes Verfahren ein : Aus einer Reincultur des betreffenden 

 Bacteriums in Fleischwasserpeptonlösung wird eine kleine Platinöhse voll 

 in 50 cc sterile 0'6procenti°e ClNa- Lösung übertragen, tüchtig ge- 

 schüttelt und aus dieser Ver lünnung 1 cc mittels steriler Pipette ent- 

 nommen und in 50 cc steriler Fleischwasserpeptonlösung übertragen. 

 Aus letzterer Lösung, welche höchstens ein Paar Hundert Keime per 

 Cubikcentimeter enthält, werden nun, nach kräftigem Umschütteln so- 

 fort 3 („primäre") Plattencultui-en mit je 1 cc der Lösung angelegt. 

 Hierdurch erfährt man genau die Grösse der Aussaat. Die Nährlösung, 

 welche schon vor der Einsaat auf 37 " C. gebracht werden muss, hat 

 nunmehr 2 bis 5 Stunden bei der genannten Temperatur zu verweilen. 

 Hierauf werden wiederum mit je 1 cc der Lösung mittels steriler Pipette 

 3 („secundäre") Plattenculturen angelegt, welche den Bacteriengehalt 

 der Lösung nach Beendigung des Versuchs ergeben. Die Zahl der 

 Colonien auf den Platten wurde mittels Zählung der in einem Ge- 

 sichtsfelde des Mikroskops jeweilen sichtbaren Colonien und 

 Berechnung einer Mittelzahl aus 10 bis 30 solchen Zählungen fest- 



Zeitsclir f. wiss. Miki-oskopie. FV, i. •JO 



