IV, 4. Referate und Besprechungen. 543 



Resultat, dass dieselben entweder Aggregate von Zinkblende, oder 

 Aggregate von Wurtzit, oder aber auch Gemenge beider Modilicationen 

 des natürlichen Ziuksuliids darstellen. Die Bildung des Wurtzits wird 

 theihveise auf eine paramorphe Umlegung der Zinkblende zurückgeführt, 

 doch erscheint eine derartige Annahme nicht genügend begründet. Darf 

 eine Erstlingsarbeit immerhin auf eine nachsichtige Beurtheilung An- 

 spruch erheben, so muss doch Ref. erklären, dass demselben noch 

 niemals eine Dissertation zu Gesicht gekommen ist, in welcher sich so 

 viele Druck- und andere Flüchtigkeitsfehler vorfinden. 



Lemberg, J., Zur mikrochemischen Untersuchung von 

 Calci t, Dolomit und Predazzit (Zeitschr. d. Deutschen 

 Geolog. Gesellsch. Bd. XXXIX, 1887, p. 489). 



Wie der Verf. Eingangs seiner Mittheilung hervorhebt, ist zur Zeit 

 noch nicht entschieden, ob es nur eine Verbindung von MgCO^ und 

 CaCO^, nämlich zu gleichen Molekülen, giebt, oder ob mehrere Ver- 

 bindungen vorhanden sind, ja ob sich vielleicht nicht die genannten 

 beiden Salze, wie isomorphe Körper, mit einander in willkürlichen Ver- 

 hältnissen mischen. Im erstgenannten Falle müssten Dolomite, welche 

 sehr kalkreich sind, als mechanische Gemenge von Kalkspath und der 

 Verbindung (MgCa)CO^ gedeutet werden. Alle bisherigen Versuche 

 haben zu keinem befriedigenden Resultate geführt. In körnigen Kalk- 

 steinen sind zwar die Calcit-Individuen meist polysynthetisch verzwillingt, 

 während dies bei denjenigen des Dolomits nie der Fall ist, doch gehen 

 bei dichter Ausbildung des Kalksteins diese Unterschiede verloren, da 

 dann auch der Calcit nur einfache Individuen darstellt. 



Die vom Verf. vorgeschlagene Methode beruht nun auf der Eigen- 

 schaft des Calciumcarbonats, aus Lösungen von Ferrisalzen in der Kälte 

 Eisenhydroxyd rasch und vollständig zu fällen. Da der Dolomit sich 

 in verdünnten Säuren viel langsamer löst als Kalkspath, so vermuthete 

 der Verf., dass derselbe aus der erwähnten Lösung auch das Eisen- 

 hydroxyd viel langsamer abscheiden würde, eine Annahme, die das 

 Experiment bestätigte. Verwendet wurde eine Lösung von krystalli- 

 sirtem Eisenchlorid [(Fe-)C1'5 -f 12 H^O] in Wasser (1 : 10), dieselbe 

 muss frei von überschüssiger Salzsäure sein. 



Lässt man die genannte Lösung einige Secunden bis zu einer Mi- 

 nute lang auf gepulverten Kalkspath einwirken, giesst alsdann die über- 

 stehende Lösung ab und wäscht rasch durch Decantiren, so erscheint 

 jedes Calcitkörnchen blassbraun gefärbt. Uebergiesst man noch mit 

 Schwefelararaon-Lösung, so wird das gebildete Eisenhydroxyd sofort in 



