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Rühle, G. ? Ueber die Membrana propria der Harn- 

 k a n ä l c h e h und ihre Beziehung z u d e m inter- 

 stitiellen Gewebe der Nieren (Arcli. f. Anat. u. 

 PhysioL, Anat. Abtheil., 1897, p. 153—170 m. 1 TU.). 

 Es wurde im wesentlichen an Schnitten untersucht, zur Controlle 

 auch (nach Mall) mittels Pankreatinverdauung. Fixirung: Subli- 

 mat allein oder mit Zusatz von Kochsalz eignete sich gar nicht; es 

 giebt von feineren Structuren nur diffuse , verschwommene Bilder. 

 Ebenso ungünstig waren lOprocentige Salpetersäurelösung und Pikrin- 

 schwefelsäure (Kleinenbekg). Auch die Mischung von van Gehuchtex 

 bewährte sich wenig. Ebensowenig Formalin, 4procentig. Gute Resul- 

 tate gab die von Bethe angegebene Fixirungsrlüssigkeit (das Epithel 

 löst sich hierbei als geschlossenes Rohr von der Membran ab), ferner 

 Alkohol (von 50procentiger Lösung an in steigender Concentration). 

 Sehr günstig waren die Chromsalzlösungen und -Gemische. Neben 

 ZEXKER'scher Flüssigkeit ergab die besten Resultate eine Lösung 

 von derselben Zusammensetzung wie die MüLLEn'sche Flüssigkeit, 

 aber mit dem doppelten Gehalt (also 5 Procent) an Kaliumbichromat. 

 Es werden in ihr Kerne, wie Zellprotoplasma und Bindegewebe aufs 

 exacteste fixirt. — Einbettung in Paraffin, Schnittstärke 5 ii. 

 Um eine gute Färbung auch der feinsten Fasern zu bekommen, 

 musste ein intensiv wirkender Farbstoff gewählt werden. Die von 

 Unna für kollagenes Gewebe angegebenen Färbemethoden erwiesen 

 sich in engen Grenzen brauchbar. Während Wasserblau diffus färbt 

 und Feinheiten der Structur nicht mehr erkennen lässt, giebt Orcein 

 eine distinete, aber für die feinen hier in Betracht kommenden 

 Fasern viel zu matte Färbung, auch dann, wenn es länger und stärker 

 als in der von Unna angegebenen einprocentigen Lösung angewendet 

 wird. Säurefuchsin mit Differenzirung durch Pikrinsäure ergab bessere 

 Bilder. Chinablau, Anilinblau, Toluidinblau, Nigrosin und verschie- 

 dene andere ähnliche Farbstoffe ergaben kein befriedigendes Resultat, 

 da sie nicht distinet färbten. Besser war salpetersaures Rosanilin. 

 besonders für junges Gewebe. Vollkommen befriedigend wirkten 

 Säurefuchsin und Säurerubin. Wurden sie in schwachen Lösungen 

 angewendet, so musste längere Zeit, bis zu einer halben Stunde, 

 gefärbt werden; in stärkeren Lösungen färben sie fast momentan 

 auch die feinsten Fasern. Hierbei kann es allerdings vorkommen, 

 dass die Zellen zu stark gefärbt werden, wodurch die Deutlichkeit 

 des Bildes leidet. Um auch die Kerne deutlich zu machen, färbl 

 man zuerst mit Hämatoxylin (Delafielo) oder noch besser mit gi 



