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rend einiger Secunden übergössen, bis der Schnitt eben leichl violetl 

 erscheint. Untersucht man nun in "Wasser, so isi häufig schon eine 

 Differenzirung der Epithelzellen erreicht. Noch schärfer wird «Urse 

 durch kurze Jodirung (Jodkaliumlösung) und Ausziehen mit ver- 

 dünntem Alkohol (Wasser, destillirt 2, Alkohol, absolut 1 bis 2), der 

 dem Schnitt nur wenig Farbe entzieht. Im den Schnitt aufzu- 

 bewahren, trocknet man mit Fliesspapier und montirt in flüssigem 

 Paraffin, in dem der Schnitt auch auf die Dauer keine Farbe ver- 

 liert. Hat die Farblösung zu lange eingewirkt und deu Schnitt 

 dunkel gefärbt, so ist die Differenzirung verschwunden, hat hingegen 

 die Farblösung zu flüchtig eingewirkt, so ist die Differenzirung noch 

 nicht eingetreten. Der richtige Moment, in dem die Färbung und 

 zwar durch Abspülen in Wasser unterbrochen werden muss, ist aber 

 leicht durch Controlle mit schwacher Vergrösserung aufzufinden. Verf. 

 hat diese Methode früher schon zur Darstellung neugebildeter Binde- 

 gewebsfasern benutzt, sie ist indessen für die meisten Gewebsbestand- 

 theile brauchbar, sobald man nur an recht dünnen Schnitten arbeitet. 

 in denen die einzelnen Gewebsbestandtheile nicht haufenweise über 

 einander, sondern fast wie in einer mathematischen Ebene neben 

 einander liegen. Sie beruht darauf, dass die einzelnen Gewebe ver- 

 schieden rasch Anilinfarbstoffe aufnehmen und sich daher bei flüch- 

 tiger Berührung mit der Farblösung tinctoriell differenziren. Diese 

 verschieden starke Färbung genügt bei dünnen Schnitten vollkommen, 

 um die einzelnen Gewebsbestandtheile als solche erkennen zu können. 

 Variirt man nun in der Stärke der Farblösung, in der Dauer des 

 Contactes und in den Anilinfarbstoffen selbst, so kann man von dem- 

 selben Präparat die wechselvollsten Bilder erhalten und bald dieses 

 oder jenes Gewebe besonders durch die Farbe hervortreten lassen : 

 Das Protoplasma der Bindegewebszellen, junge Bindegewebsfasern, 

 kollagenes Gewebe der Cutis, elastisches Gewebe, glatte Musculatur, 

 das Protoplasma der Epithelien oder auch dessen Fasern. Bei patho- 

 logischen Processen ist häufig die Tinctionsfähigkeit des Gewebes 

 verändert, wodurch das Auge auf die erkrankten, anders gefärbten 

 Gewebsstellen hingelenkt wird, sodass diese Färbemethode auch aus- 

 gezeichnete Uebersichtsbilder über die Verbreitung geringfügiger pa- 

 thologischer Gewebsveränderungen giebt. Mit ihr lassen sieh ferner 

 Vorfärbungen, besonders Kernfärbungen sehr gut verbinden. Von 

 besonderem Vortheil ist es in einigen Fällen, mit Bismarckbrann 

 oder auch mit Safranin vorzufärben, wodurch nicht nur eine inten- 

 sive Kernfärbung erreicht wird, sondern auch die ineisten übrigen, 



