XII, 1. Referate. 65 



Verf. bespricht iu dieser Abhandlung die ÜNNA'schen Plasina- 

 zelleu. Wir haben hier nur auf die Teclniik der ziemlich umfang- 

 reichen Arbeit einzugehen. Verf. findet wie Unna, dass die Alkohol- 

 härtung die zweckmässigste ist, doch kann mau auch nach Subli- 

 matfixirung die Zellen ganz schön darstellen. Nach Verf. ist es 

 nicht nöthig, altes rothstichiges Methylenblau zur Färbung zu nehmen, 

 wie Unna empfiehlt, die metachromatische Wirkung komme bei allen 

 Methylenblaulösungen zur Geltung, denn selbst ganz frische Lösungen 

 enthalten, wenn auch nicht Methylroth, so doch immer Methylviolett. 

 Verf. hat als Farbstoff die LöFFLER'sche oder Borax-Methylenblau- 

 lösung (Borax, Methylenblau ää l'O, Aq. dest. lOO'O) angewendet. 

 Die von Celloidin befreiten Schnitte blieben in der Farblösuug ^/^ 

 bis 2 Stunden, kamen dann zur Differenzirung in sehr schwach an- 

 gesäuertes Wasser (etwa 1 Tropfen Eisessig .auf 30 bis 50 g Aq. 

 dest.) für etwa 10 Secunden, dann kurze Zeit in einmal erneuerten 

 Alkohol; Xylol, Balsam. Noch einfacher ist es, die Schnitte höch- 

 stens eine halbe Stunde in der Farblösung zu lassen, mit TOprocen- 

 tigem Alkohol zu entfärben und in absolutem Alkohol zu entwässern. 

 Die Präparate sollen eben so schön werden wie die nach Unna. 

 Ausser Methylenblau hat Verf. noch eine ganze Reihe anderer Farb- 

 stoffe auf ihre Verwendbarkeit für die Plasmazellenfärbung geprüft. 

 Das von Jadassohn schon empfohlene Thionin hat den Vortheil einer 

 grösseren Nuancirung der verschiedenen Gewebselemente, den Nach- 

 theil, grössere Vorsicht in der technischen Handhabung zu erfordern. 

 Methylgrün, Bismarckbraun, Jodgrün, Hämatoxylin bieten keine Vor- 

 theile, da die Difterenzirung der Plasmazellen zwar durch die Struc- 

 tur der Kerne und des Protoplasmas möglich, aber tinctoriell nicht 

 erleichtert wird. Dagegen erschien dem Verf. das Safranin, nament- 

 lich in Anilinölwasserlösiing bei schwerer färbbaren Objecten, z. B. 

 nach Sublimatfixirung, sehr empfehlenswerth, weil die Nuancen des 

 Ruths bei den verschiedenen Zellkategorien verschieden sind; oft ist 

 auch die absolute Entfärbung der Gewebe mit Ausnahme der Kerne 

 und Zellgrenzen ein Vortheil vor dem Methylenblau. — ^'erf. er- 

 wähnt dann eine Färbungsmethode, mittels deren er an in Alkohol 

 gehärteten Geweben die Mitosen ausgezeichnet zur Darstellung brach- 

 te. Die Schnitte kamen aus Alkohol in destillirtes Wasser, dann 

 für 1/2 bis 1 Stunde in eine Tanninbeize (25- bis öOprocentige wäs- 

 serige Taninlösung) dann gründliches Abspülen mit Aq. dest., dann 

 V4 ^^i* ^/a Stunde in LöFFLER'sches Meth3^1eublau oder in alkalisches 

 Thionin (30 cc einer concentrirten wässerigen Thioninlösung und 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. XII, 1. 5 



