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das Hämoglobin aus den Blutkörperu ausgezogen und so der Zu- 

 stand des letzteren nicht mehr erkennbar. Die Methode von Grassi 

 und Feletti ist zu verwerfen, einmal weil sie zu inconstante Re- 

 sultate liefert, das andere Mal, weil das Wasser sowohl Parasiten 

 wie Blutkörper alterirt. Die Untersuchung von Gewebsschnitten hat 

 auch keinen grossen Werth , weil man dann meist Absterbungser- 

 scheinungen vor sich hat. Nur frisches und augenblicklich fixirtes 

 Material eignet sich zu derartigen Untersuchungen. Verff. bedienten 

 sich daher nur des Blutes von Hautcapillaren oder des den Leben- 

 den entnommenen Milzsaftes. Das Material wurde nach der be- 

 kannten EHRLicn'schen Art auf Gläsern ausgebreitet, an der Luft 

 getrocknet und dann mit Alkohol und Aether fixirt. Die besten 

 Präparate wurden erhalten, wenn die letztere Fixirung nach weni- 

 gen Stunden geschah. Gefärbt wurde getrennt mit EnRLicH'schen 

 Hämatoxylin und Eosin. Die Präparate wurden dann sehr elegant. 

 Die Untersuchung gefärbter Präparate ist sehr nothwendig, weil 

 durch sie viele Erscheinungen, die man bei Beobachtung des frischen 

 Materials für Fortptianzungsformen anzusehen geneigt wäre, sich als 

 Yacuolisationen oder andere Alterationen erweisen. 



P. Schiemenx (Hannover). 



Aniann, J., Pleochroismus gefärbterBacterienzellen 

 (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. XIII, 1893, No. 24, 

 p. 775). 

 Ajianx suchte die Bacterienmembran auf Doppelbrechung zu 

 prüfen. Da der directe Nachweis selbst bei Arten Avie Bacterium 

 aceti imd Leuconostoc, bei denen die Bacterienmembran die Cellulose- 

 reaction giebt (Cellulose in den Zellmembranen von Pflanzen wirkt 

 deutlich doppelbrechend) misslang, versuchte er einen Umweg, in- 

 dem er „künstlich gefärbte Bacterien auf eventuell vorhandene pleo- 

 chroitische (dichroitische) Eigenschaften prüfte." Ohne auf die wei- 

 teren theoretischen Ausführungen und die nähere Yersuchsanordnung 

 des Verf. einzugehen , wollen wir hier nur die thatsächlichen Be- 

 funde bei Untersuchung im polarisirten Licht mittheilen. Ein mit 

 Malachitgrün gefärbter Anthraxbacillus zeigt dabei eine bei aufmerk- 

 samer Beobachtung deutlich bemerkbare Differenz in der Färbimgs- 

 intensität der Doppelbilder. Und zwar erscheint er dunkler gefärbt 

 in dem Bilde , bei dem sich die Schwingungsebene des polarisirten 

 Strahles senkrecht auf der Längsrichtung des Bacillus befindet , als 

 in dem anderen Bilde mit paralleler Richtung von Schwingungs- 



