XII, 3. K 1 s t e r : Tinctionsmethode z. Trennung d. Haupt- u. Deckzellen. 315 



erfordert die eine, Garbini's Methode eine Fixation in Flemming- 

 sclier Flüssigkeit und kann, abgesehen vom Kostenpunkt, nur für 

 Präparate in Anwendung gezogen werden, die mit Rücksicht auf die 

 bezügliche Färbung fixirt wurden. 



Die zweite Methode, Ranvier's Pikrocarminfärbung, lässt sich 

 allerdings für verschieden fixirte Präparate benutzen, ist aber wegen 

 der langen Dauer der Diiferenzirung , oft mehrere Wochen , unbe- 

 quem. Nebenbei muss dieser Farbstoff wohl meistens extra bereitet 

 werden , die im Handel vorkommenden Pikrocarmine ergeben be- 

 kanntermaassen diese Differenzirung nur schlecht oder gar nicht. 



Das hier zu beschreibende Verfahren habe ich sowohl an frisch 

 fixirten und gehärteten Präparaten, wie auch an alten, der Samm- 

 lung des hiesigen pathologischen Instituts entnommenen, erprobt und 

 stets gleich zuverlässig befunden. Dasselbe lässt sich nach den ver- 

 schiedensten Fixirungsmitteln gebrauclien, wie Sublimat , Zenker's 

 Flüssigkeit, Müller's Lösung, Alkohol und Pikrinsäure. Nur Osmium- 

 gemische haben mir schlechte Präparate geliefert. 



Die Methode besteht aus Folgendem: 



1) üeberfärbnng der Schnitte mit Hämatoxylin. 



2) Entfärl)ung derselben bis zu schwach rosa Tiuction mit ein- 

 procentigem IK'l-Alkohol. 



3) Neutralisation mit einprocentigem Ammoniakalkohol, wonach 

 die Schnitte eine zarte blaue Farbe zeigen sollen; sonst weitere 

 Entfärbung. 



4) Auswaschen in destillirtem Wasser. 



5) Tinction mit schwacher wässeriger Säurefuchsinlösuug 1 bis 

 ö Minuten. (Ein bis 2 Tropfen concentrirter Säurefuchsinlösung auf 

 ein grosses Uhrglas Wasser.) 



6) Auswaschen in destillirtem Wasser. 



7) Alkohol, Xylol, Balsam. 



Die Methode lässt sich sowohl für aufgeklebte Avie einzelne 

 Schnitte verwenden. Die Hauptzellen nehmen bei dieser Tinction eine 

 hellblaue Färbung mit dunkelblauem Kern an , während die Deck- 

 zellen eine reine Fuchsiufärbung mit dunklem Kern zeigen. 



Ausser der leichten Ausführbarkeit mit in allen histologischen 

 Laboratorien stets vorhandenen TinctionsÜüssigkeiten bietet diese 

 Methode insofern eine Bereicherung unserer technischen Mittel dar, 

 als dieselbe die Hauptzellen heller wie die Deckzellen färbt. Um- 

 gekehrt ist es ja bei der von Garbini angegebenen Färbung 

 der Fall. 



