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von Glas auflösen. Hierbei gehen alkalisch reagirende Silicate in 

 die Flüssigkeit über, welche den Aciditätsgrad herabmindern. Was 

 die Eisenhämatoxylinfärbungen anbelangt, so erwähnt Verf. zunächst, 

 dass Benda der Erste gewesen ist, welcher diese Art Färbungen 

 systematisch ausgebildet hat , seineu Zweck aber auf ganz andere 

 Weise erreichte. Die häufig auftretende Uugleichmässigkeit der 

 Färbung bewog Verf. , seine alte Methode zu verbessern. Der ur- 

 sprüngliche Modus procedeudi , welcher auch bei der neuen An- 

 wendungsform sieh noch einmal in der gleichen Weise wiederholt, 

 ist im allgemeinen der folgende : Die von Sublimatmaterial ange- 

 fertigten feinen Schnitte (3 fi) werden auf den Objectträger mit 

 destilirtem Wasser aufgeklebt, mit jodhaltigem Alkohol, behufs Ent- 

 fernung der letzten Spuren von Sublimat, behandelt und in einer 

 l^/^procentigen Lösung von schwefelsaurem Eisenoxydammon gebeizt. 

 Andere Eisensalze sind nicht zu empfehlen. Darauf wird mit destil- 

 lirtem Wasser kurz abgespült und der Objectträger für 12 bis 18 

 Stunden in einer ^/gprocentigen wässerigen Lösung von Hämatoxy- 

 linum purissimum aufgestellt. Die auf diese Weise überfärbten Schnitte 

 bringt man in die alte ^/.,procentige Eisenalauulösung , Avobei die 

 Farbe allmählich extrahirt wird. Man entfärbt unter Controle bis 

 das Zellenprotoplasma völlig entfärbt ist. Man kann den Vorgang 

 der Differenzirung jeden Augenblick durch Abspülen mit Leitungs- 

 wasser unterbrechen und nach der Controle des Objects unter dem 

 Mikroskop die Entfärbung fortsetzen. Diese Unterbrechungen schaden 

 nichts, sie scheinen sogar zu nützen. Am Schluss wird ca. 15 Mi- 

 nuten mit Leitungswasser ausgewaschen imd das Präparat in üb- 

 licher Weise in Balsam eingeschlossen. Verf. machte nun die Be- 

 obachtung, dass, wenn die Ditferenzirung aus irgend einem uuer- 

 mittelbaren Grunde einmal rascher als gewöhnlich vor sich ging, die 

 Gentralkörperfärbuug immer eine vollkommenere war als im entgegen- 

 gesetzten Falle. Es lag also nahe, dass man, um das Verfahren zu 

 verbessern, darauf bedacht sein musste, es dahin zu bringen, die 

 Entfärlnmg des Protoplasmas bei der Differenzirung möglichst zu be- 

 schleunigen. Da nun wahrscheinlich die gewöhnlichen Tinctionen 

 auf chemischen Bindungen beruhen, musste aller Wahrscheinlichkeit 

 nach der Zweck dadurch erreicht werden, wenn man die Affinitäten 

 des Zellenprotoplasmas von vornherein in irgend einer Weise, wenig- 

 stens theilweise, sättigt. Dieser rein theoretischen Betrachung ent- 

 sprechend wurden nun die Schnitte zunächst mit solchen Farbstoffen 

 gefärbt, welche wohl das Zellenprotoplasma und den Kern, nicht 



