36 Vinassa: Beiträge zur pharmakognostisclien Mikroskopie. VIII, 1. 



erhält man aber nur Differenzbilder, indem diejenigen Farben, welche 

 sonst nur die Gefässe etc. färben, schliesslich auch das parenchymatische 

 Gewebe tingiren. 



Die mit den ca. 8 bis 10 Farben erhaltenen Resultate spornten 

 mich für weitere Fortsetzung der Arbeit an, und wurde mir eine grosse 

 Auswahl verschiedenster Anilinfarben aufs Freundlichste zur Verfügung 

 gestellt von der Fabrik für chemische Industrie in Basel, von dem Ver- 

 treter der badischeu Aniliu- und Sodafabrik in Zürich, sowie von dem 

 Vertreter der Firma Bayer & Co. in Elberfeld, allen diesen Firmen sei 

 hier der beste Dank abgestattet für das reiche Material. 



In der nachstehenden Tabelle finden sich die erhaltenen Resultate 

 aufgeführt; um nicht die chemische Zusammensetzung der einzelnen 

 Farben erwähnen zu müssen, habe ich die Zahl beigefügt, unter welcher 

 die betreffenden Farben in Schultz u. Julius „Tabellarische Uebersicht 

 der künstlichen organischen Farbstoffe" zu finden sind. 



Ich habe das Verhalten der Farben zu Alkalien und Säuren des- 

 wegen beigefügt, weil es mir für die Tinction der Schnitte von Werth 

 schien, und um Verfärbungen zu vermeiden, denn es ist ganz selbstver- 

 ständlich, dass man den Schnitt nicht in ein saures Bad legt, wenn 

 Säure den Farbstoff ausfällt, namentlich wenn dies in einer anderen 

 Farbe geschieht. (Cfr. Tabelle I, p. 37—41.) 



Die Resultate sind nun allerdings sehr überraschend, indem die 

 weitaus grösste Anzahl Farben nur gewisse Gewebselemente tingirt. 



Einige nicht subjective Farben wurden deswegen in den Bereich 

 der Untersuchung gezogen, weil dieselben in der Mikroskopie allgemein 

 angewandt werden, wie namentlich das Fuchsin etc. 



Mit den vorstehend erhalteneu Resultaten war selbstverständlich 

 auch die Möglichkeit der Doppelfärbung gegeben, welche eigentlich das 

 Ziel der Arbeit war. 



So giebt es eine grosse Anzahl von Doppeltinctionen, welche 

 prächtige Contraste zeigen, dabei hat man folgender Weise vorzugehen. 

 Es wird zuerst der Schnitt in die Tinctionsflüssigkeit gelegt, welche das 

 verdickte Zellgewebe färbt, hierauf muss das Präparat stark ausge- 

 waschen werden und kommt erst dann in das etwas alkalische auf 100 ^ 

 erwärmte Bad, in welchem sich die Farbe für das Parenchym befindet. 

 Es kommt nun sehr häufig vor , namentlich , wenn der Schnitt zu dick 

 oder das Protoplasma nicht ganz zerstört ist, dass durch die Tinc- 

 tionsflüssigkeit, welche eigentlich nur die dickwandigen Zellen färben 

 soll, auch das Parenchym leicht gefärbt erscheint. Dies hat gar nichts 

 zu sagen, denn färbt man z. B. mit annähernd complementären Farben, 



