IX, 4. Referate und Besprechungen. 485 



sehrt, eine Zeit, die zu Beobachtungen meist genügen dürfte. Euglena 

 viridis hingegen hielt sich 24 Stunden lang bewegungslos in einer 

 starken Gallerte und wurde nach dem Herauslösen aus derselben durch 

 warmes Wasser wieder ganz mobil. Behrens (Göttingen). 



Zoja, R., Sülle sos tanze cromatofile del nucleo di alcuni 

 ciliati [lieber die ehr omatophilen Kernsubstanzen 

 einiger Ciliaten] (Bollettino Scient. Pavia anno 1892. 

 — 11 pp. 1893). 

 Als geeignetes Object zum Studium der verschiedenen Chromate- 

 philen Substanzen des Kernes betrachtet Zoja die Protozoen. Verf. 

 tödtete diese Organismen auf dem Objectträger durch Pikrinsäure, 

 Sublimat, Essigsäure, Palladiumchlorür und färbte mit der BiONDi'schen 

 Flüssigkeit, oder er wendete diese letztere sogleich an und fügte nach- 

 her Palladiumchlorür oder Essigsäure in Ueberschuss hinzu. Die Resul- 

 tate waren jedoch sehr unvollständig, wohl besonders weil dabei ein 

 rasches Auswaschen ausgeschlossen war. Besseres wurde schon erzielt 

 durch Anwendung des Trocknens (eventuell nach vorheriger Fixation 

 durch absoluten Alkohol), wie es zur Untersuchung von Blut und Bacte- 

 rien angewendet wird. Es wurde dann das Glas mit den getrockneten 

 Protozoen 18 Stunden ungefähr in der Färbeflüssigkeit gelassen, schnell 

 mit Wasser oder Alkohol nachgewaschen und in Damar übergeführt. 

 Die cyanophile und erythrophile Substanz erscheinen dann gut differen- 

 zirt. Dieses Verfahren ist jedoch nur für kleine Protozoen verwendbar, 

 bewirkt auch oft arge Veränderungen in der Structur des Kernes und 

 lässt letztere wegen der Dicke des Objectes nicht gut erkennen. Für 

 grössere Infusorien muss man daher zu Schnitten greifen, die höchstens 

 2 bis 3 \x dick sein dürfen. Die Thiere werden zu dem Zwecke ent- 

 weder, wenn sie Schmarotzer sind, mit den betreffenden Darmtheilen 

 des Wirthes conservirt und in Paraftin eingeschlossen, oder allein. Bei 

 grösseren Thieren geschieht dies einzeln (Stentor etc.), kleinere werden 

 in Massen rein gezüchtet resp. gesammelt und in einem Uhrschälchen 

 mit kaltgesättigter, wässeriger, filtrirter Lösung von Sublimat fixirt. 

 Man giebt letzteres in einer Menge, welche 3- oder 4mal so gross ist 

 als die Quantität des die Thiere beherbergenden Wassers, hinzu und lässt 

 es 15 Minuten oder etwas länger einwirken. Mit einer Pipette werden die 

 Protozoen danach hintereinander in Uhrschälchen mit reinem Wasser 

 und ÖOprocentigem Alkohol und schliesslich in einen Glastubus mit 

 TOprocentigem Alkohol übertragen. Dort sammeln sie* sich von selbst 

 am Boden, und der über ihnen befindliche Alkohol wird dann abgesogen, 



