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in MüLLER'sche Flüssigkeit. Die Härtung wurde in Alkoliol (von 70 

 bis 96") beschlossen. Die sorgfältig abgespülten Schnitte (möglichst 

 ohne Paraffin und Celloidin) wurden in alter sogar überreifer Hämatoxy- 

 linlösung Ranviek gefärbt, wobei sie in unverdünnter Lösung kurze 

 Zeit, in verdünnter dagegen 15 bis 20 bis 30 Minuten lang gehalten 

 wurden. Die weitere Bearbeitung wie gewöhnlich. — Resultat : Grund- 

 ton gräulich, elastische Fasern scharf absetzend mit gelblicher Farbe, 

 Bindegewebskerne, sowie der weissen Blutkörperchen und Krebszellen 

 schmutzig-violett (letztere beiden etwas dunkler). Die Sporozoen zeig- 

 ten Metachromasie und waren schön violett, wie mit Anilinfarben tin- 

 girt. Bei kernhaltigen waren die Kerne schmutzig-violett. Meist war 

 ein im Centrum zerklüfteter Platz ganz ungefärbt, während die Peri- 

 pherie in verschiedener Intensität rein violett erschien. Die mit kör- 

 nigem Inhalt erfüllten Kapseln waren sehr intensiv, bis fast schwarz- 

 violett gefärbt. 



2) Safran in: Diese Färbung gab bedeutend constantere Resultate. 

 Die Schnitte, von in FLEMMiNö'scher Lösung gehärteten Stücken, kamen 

 nach Abspüluug in Wasser auf längere Zeit, — auf 1, 2, 3, sogar 

 4 Tage — in gesättigte wässerige Safraninlösung (Safranin T, Badische 

 Anilin- und Soda-Fabrik), darauf wurden sie in HCl- oder NHO3 -hal- 

 tigem Alkohol entfärbt und auf gewöhnliche Weise eingeschlossen. — 

 Resultat: der Grund leicht bräunlich. Kerne, besonders mitotische roth, 

 die amöboiden, meist kapsellosen Sporozoen bräunlich gelb, wogegen 

 alle, auch die kleinsten kapseltragenden Sporozoen schmutzig-violett. 



3. Methylenblau (Grübler, Leipzig): Aus FLEMMiNa'scher 

 Lösung kamen die Präparate auf 24 Stunden in gesättigte Anilinwasser- 

 Methylenblaulösung, darauf Entfärbung und Entwässerung in 97*^ Alko- 

 hol, und nach Durchgang durch Ol. Caryophyllorum in Balsam. Meta- 

 chromasie wenig constant; in 14 Fällen 3 Mal. Als Resultat erschien 

 der Grundton im Gesichtsfelde olivengrün mit dunkleren Kernen, wäh- 

 rend die Sporozoen rein blau blieben. Bei nachfolgender Eosinfärbung 

 entstanden sehr anschauliche Präparate; kleinere Sprorozoen blieben 

 blau, grössere erschienen violett, alles Uebrige schwach rosa. 



Es gaben diese Methoden nicht immer dieselben guten Resultate in 

 allen Fällen. Oft konnten in ein- und demselben Präparate mit der 

 einen bessere Erfolge erzielt werden als mit den beiden anderen Metho- 

 den, während wieder in anderen Fällen alle drei Methoden vorzügliche 

 Bilder gaben. Auch versagten manchmal alle drei Methoden, was den 

 Autor auf den Gedanken von Artverschiedeuheit der Sporozoen bringt. 



L. Heydenreicli {Wilna). 



