96 Referate und Besprechungen. IX, 1. 



glatten und quergestreiften Muskelfasern sowie die Nervenfasern mehr 

 oder weniger dunkelgelb, alle Kerne grün, die des Bindgewebes aber 

 stärker als die^'des Epitheliums, der Knorpel und der entkalkte Knochen 

 blau. Die basophilen Zellen zeigen damit grüne Körnchen, auch 

 der Kern ist grün, aber weit heller. (So im Bindegewebe verschiedener 

 Organe der weissen Mäuse.) Die schwächer acidophilen Zellen 

 zeigen lebhaft rothe Körnchen, der Kern wird stark grün. (So im 

 Mesenterium des erwachsenen Frosches.) Die stärker acidophilen 

 Zellen weisen orangerothe oder mehr oder weniger bräunliche 

 Körnchen auf bei grünem Kern. (So in dem Mesenterium des Meer- 

 schweinchens.) In Querschnitten aus der Basis der Ohrmuschel der er- 

 wachsenen weissen Maus finden sich neben vielen und grossen basophilen 

 Zellen einige andere kleinere schwächer acidophile. 



Zu bemerken ist noch, dass es eine gewisse Art des Goldorange 

 giebt, die das Methylgrün allmählich ausfällt und zu dieser Färbung 

 nicht zu gebrauchen ist. Verf. hat daher versucht, das Goldorange ganz 

 durch Orange G zu ersetzen. Mit diesem gelingt die Färbung auch 

 ziemlich gut, wenn man die Schnitte nur länger in Wasser und Alkohol 

 entfärben lässt, doch nehmen die acidophilen Zellen in ihren Körnchen 

 dann gewöhnlich nicht die rothe oder orange, sondern eine unentschiedene 

 graue Färbung an, welche weniger hervortritt. Lässt man Orange ganz 

 fort und mischt nur Grün und Roth in dem angegebenen Verhältnisse, 

 so erhält man eine veilchenblaue Flüssigkeit, die in 2 bis 3 Minuten 

 nach der weiteren angegebenen Behandlung alle Kerne blau, das Binde- 

 gewebe, die Muskeln etc. rosig färbt. Die acidophilen Zellen zeigen 

 hierbei rothe Körnchen. — Auch mittels des zusammen mit Eosin an- 

 gewendeten sauren Häniatoxylin lassen sich die acidophilen Granula 

 sichtbar machen, indem sie hierbei dunkelroth bei sonst rosa erscheinen- 

 dem Protoplasma hervortreten. Schiefferdeclcer (Bonn). 



Gag'e, P. S., Form, endings, and relations of striated 



m US cu lar f ihres in the muscles of minute animals 



(raouse, shrew, bat, and english sparrow) The Micro- 



scope vol. VIII, 1888, p. 225—237, 257—272 w. 5 pltes). 



Zur Isolirung der Muskelfasern dienten hauptsächlich die beiden 



folgenden Methoden: 1. Salpetersäure. Die ganz frischen Muskeln 



werden in eine verdünnte Salpetersäure (Acidum nitricum concentratnm 



20 cc. Aqua 80 cc) für 24 Stunden bei 18 ° C., für eine Stunde bei 40 



bis 50 " C. gebracht. Ist die Temperatur höher als 40 " C., so muss 



man häufig nachsehen, damit der Zerfall nicht zu stark wird. Dann 



