102 Keferate und Besprechungen. IX, 1. 



sehr geringe Zahl Individuen zur Untersuchung übrig, Verf. verstrich 

 die zu untersuchende Bacterienprobe stets aufs Deckgläschen, trocknete 

 sie bei 37 '^ C. und schwenkte sie dann rascli sechs Mal durch die 

 Flamme eines Bunsenbrenners. Vier Gläschen dienten zum Studium der 

 betreffenden Reagens, von dem je ein Tropfen auf den Objectträger ge- 

 setzt und mit einem der Deckgläschen bedeckt wurde: eines dieser 

 Präparate wurde sofort eine halbe Stunde unter dem Mikroskop beob- 

 achtet, die drei anderen kamen auf längere Zeit unter eine feuchte 

 Glocke. Das fünfte der Einwirkung des Reagens nicht ausgesetzte 

 Gläschen wurde als ControUpräparat sofort mit Anilinfarbe gefärbt. Die 

 Färbung geschah nach der folgendermaassen modificirten GRAM'schen 

 Methode: Das mit Bacterien beschickte, nach Einwirkung der Reagentien 

 abgewaschene Deckglas kam auf 3 Minuten in eine Gentianaviolettlösung 

 (1 g Farbe, 50 g öOprocentiger Alkohol, 1 Tropfen concentrirte Salz- 

 säure), nach dem Abspülen mit Wasser auf einige Secundeu in absoluten 

 Alkohol, dann auf 2 Minuten in eine Lösung von Jod in Jodkalium 

 (1 Th. Jod, 2 Th. Jodkalium und 300 Th. Wasser) wurde hierauf einige 

 Secunden in Alkohol ausgewaschen, mit Wasser abgespült und in letzte- 

 rem untersucht. Bemerkt sei noch, dass nach Verf. Ferrocyankalium in 

 essigsaurer Lösung weit intensiver wirkt, wenn es frisch gemischt ist, 

 denn in der Form, in welcher es F. Schwarz bereitet, findet in dem- 

 selben beim Stehen ziemlich bald eine Oxydation statt und ein Theil 

 des Eisens wird als Berlinerblau niedergeschlagen. Um dies zu ver- 

 meiden, hatte Verf. in der einen Lösung 1 Th. gelbes Blutlaugensalz in 

 15 Th. Wasser, in der anderen einen halben Th, Eisessig in 15 Th. 

 Wasser; von jeder Lösung wurde im Bedarfsfall ein gleich grosser 

 Tropfen genommen und auf dem Objectträger gemischt. Mit den ge- 

 nannten Reagentien Hessen sich zwei Bestandtheile des Zelliuhaltes, 

 Chromatinkörnchen und eine sehr schwach färbbare, homogene Grund- 

 masse (Linin) erkennen. L. Klein {Karlsruhe). 



Fischer, A., Die Plasmoslyse der Bacterien (Ber. d. K. Sachs. 

 Gesellsch. d. Wiss. Math.-phys. Gl. 1890, p. 52—74 mit 1 Tfl,), 

 „Um Bacterien zu plasmolysiren bringe man dieselben in Wasser 

 unter das Deckglas und lasse von dem einen Rande desselben aus Salz- 

 lösung zufiiessen, während man vom anderen Rande aus mit Fliesspapier 

 dieselbe durch das Präparat hindurchsaugt. Um das Fortschwimmen 

 der kleinen Organismen möglichst zu vermeiden, nehme man von An- 

 fang an sehr wenig Wasser und geringe Mengen der Salzlösung, auch 

 empfiehlt es sich, einige Fasern der gewöhnlichen Baumwolle mit in das 



