IX, 4. Referate und Besprechungen. 517 



zu Boden, und zweitens bleibt das häutige Gebilde direct unter dem 

 Schaum oberflächlich hängen und ist so also in Bezug auf die Aufnahme 

 von Sauerstoff besonders günstig gelegen. Nach ^/^ Stunden wird das 

 Präparat herausgenommen, auf den Objectträger gebracht und, nach- 

 dem man die Luftbläschen mittels Hin- und Herschiebens oder mittels 

 Fliespapiers entfernt hat, mit schwacher Vergrösserung angesehen. Da 

 es sich für die Darstellung der feinsten Nervenfibrillen darum handelt, 

 die Objecte möglichst schnell in die Fixirungsflüssigkeit zu bringen, so 

 empfiehlt es sich, schon nach einer Minute in diese einzulegen. Man 

 kann daher nach einiger Uebung in der Beurtheilung der Färbung mit 

 blossem Auge auch ohne vorherige mikroskopische Betrachtung direct 

 von dem Objectträger aus nach einer Minute das Object in die Fixirungs- 

 flüssigkeit bringen. Als letztere wurde eine concentrirte wässerige Lö- 

 sung des Pikrinsäuren Ammoniaks benutzt, in welcher die Präparate 2 

 bis 3 Minuten verblieben. Dann gelangten sie in eine Härtungsflüssig- 

 keit, bestehend aus gleichen Theilen der Pikrinsäurelösung und einer 

 2procentigen Osmiumsäure, in welcher sie einige bis 24 Stunden ver- 

 blieben. Durch den Einfluss der Osmiumsäure leidet die Haltbarkeit 

 der Färbung etwas. ■ Dann Schneiden mit dem Gefriermikrotom. Hier- 

 bei musste Verf. wegen der Zartheit des Objectes sehr vorsichtig ver- 

 fahren: entweder Hess er die Schnitte vom Messer abfliessen, oder er 

 Hess vor jedem Schnitte eine neue dünne Eisdecke auf dem Präparate 

 auffrieren und übertrug den Schnitt mit dieser zusammen auf den Ob- 

 jectträger. Die Organe der Warmblüter sind übrigens resistenter und 

 besser zu schneiden. Die Färbung leidet nicht, wenn man zu dem 

 Wasser etwas pikrinsaures Ammoniak setzt. Ausser den Schnitten wur- 

 den auch Quetschpräparate ausgeführt. Das gefärbte und fixirte Säck- 

 chen kam ohne Osmiumeinwirkung in Glycerin, auf das Deckgläschen 

 wurde mit einer Nadel ein vorsichtiger Druck ausgeübt, um die feinen 

 Nervenfasern nicht zu zerreissen, dann mittels eines Lackrahmens ein- 

 geschlossen. Auch gelang es häufig, aus den in Osmium einige Stun- 

 den macerirten Ampullen nach Aufschlitzen der Hülle mit der scharfen 

 Staarnadel das ganze Epithel der Crista acustica im Zusammenhange 

 herauszubefördern. Dazu ist reichliche Flüssigkeit auf dem Object- 

 träger erforderlich. Namentlich beim Frosche wurden so überraschend 

 vollkommene Bilder erhalten. Die mikroskopische Untersuchung wurde 

 stets mit AßBE'scher Beleuchtung ausgeführt, da ohne Aufhellung des 

 Structurbildes die oft sehr zartgefärbten feinsten Nerventheile verschwin- 

 den. — Von Säugetbiercn wurden Organe von Kalb und neugeborenen 

 Kaninchen untersucht. Der enthäutete Kalbskopf wurde noch lebens- 



